1-acetyl-4-ethylnaphthalene | 58149-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-4-ethylnaphthalene
• 英文别名: 1-(4-Ethylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 58149-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XBCQGCLSXZHJBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  182 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-ethylnaphthalene 在 一水合肼 作用下， 生成 1,4-diethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Zur Darstellung von Naphthalindikarbonsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01638236
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-ethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347

文献信息

• Enantioselective Arylation of Benzylic C−H Bonds by Copper‐Catalyzed Radical Relay
  作者：Wen Zhang、Lianqian Wu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201902191

  日期：2019.5.6

  A novel enantioselective copper‐catalyzed arylation of benzylic C−H bonds, using alkylarenes as a limiting reagent, has been developed. A chiral bisoxazoline ligand bearing an acetate ester moiety plays a key role in both the reactivity and enantioselectivity of the reaction. The reaction provides efficient access to various chiral 1,1‐diarylalkanes in good yields with good to excellent enantioselectivities

  使用烷基芳烃作为限制剂，开发了一种新型的对映选择性铜催化的苄基CH键芳基化反应。带有乙酸酯部分的手性双恶唑啉配体在反应的反应性和对映选择性中都起关键作用。该反应可高效获得各种手性1,1-二芳基烷烃，并具有良好至优异的对映选择性，并具有出色的官能团耐受性。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140080805A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式为I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• Baskakow; Melnikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 865
  作者：Baskakow、Melnikow

  DOI：——

  日期：——
• �ber 1-�thyl- und 1,4-Di�thyl-naphthalin
  作者：G. Lock

  DOI：10.1007/bf00899624

  日期：——
• Stereochemistry of metal ammonia ring reduction of aryl carboxylates and ketones and NMR conformational analysis of the dihydro aromatic products
  作者：Peter W. Rabideau、Lisa M. Day、Cynthia A. Husted、Jennifer L. Mooney、Donna M. Wetzel

  DOI：10.1021/jo00360a010

  日期：1986.5