(2S,10bR)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-2-methyl-2,10b-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one | 335139-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,10bR)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-2-methyl-2,10b-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
• CAS: 335139-31-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O
• 分子量: 449.596
• InChiKey: RDSNHSUOVAQHHC-XERNUKRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,10bR)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-2-methyl-2,10b-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,10bR)-2-methyl-6-oxo-2,10b-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis via diastereodivergent Heck cyclisations on chiral 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  A stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis is described via diastereodivergent cyclisations by using reductive or non-reductive Heck reactions on chiral 1,4-dihydropyridines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02010-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-Dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)pyridine 在 哌啶 、 甲酸 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 甲基锂 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,10bR)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-2-methyl-2,10b-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis via diastereodivergent Heck cyclisations on chiral 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  A stereoselective dihydropyrido(2,1-a)isoindolone synthesis is described via diastereodivergent cyclisations by using reductive or non-reductive Heck reactions on chiral 1,4-dihydropyridines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02010-4