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Ethyl 4-(1-propan-2-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 166828-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-(1-propan-2-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 4-(1-propan-2-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
166828-72-4
化学式
C19H24N4O2S
mdl
——
分子量
372.491
InChiKey
CSXZQTBYDDAOJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-(1-propan-2-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate氢溴酸 作用下, 反应 3.0h, 以50%的产率得到1-Isopropyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    新型1-烷基或1-芳基-2-(4-取代-1-哌嗪基)-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成
    摘要:
    从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-(4-取代的1-哌嗪基)-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320237
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-3-isopropylaminobenzo[b]thiophene 在 palladium on activated charcoal 四溴环己二烯-1-酮氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Ethyl 4-(1-propan-2-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型1-烷基或1-芳基-2-(4-取代-1-哌嗪基)-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成
    摘要:
    从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-(4-取代的1-哌嗪基)-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320237
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文献信息

  • Synthesis of novel 1-alkyl or 1-aryl-2-(4-substituted-1-piperazinyl)-1-<i>H</i>-benzothieno[2,3-<i>d</i>]imidazoles
    作者:F. Guerrera、L. Salerno、M. C. Sarvà、M. A. Siracusa
    DOI:10.1002/jhet.5570320237
    日期:1995.3
    The synthesis of novel 1-alkyl or 1-aryl-2-(4-substituted-1-piperazinyl)-1-H-benzothieno[2,3-d]imidazoles 7e-x starting from 2-nitro-3-bromobenzo[b]thiophene is described. These compounds were prepared as potential H1-antihistaminic agents.
    从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-(4-取代的1-哌嗪基)-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。
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