3-bromo-7-fluorobenzofuran | 128851-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-7-fluorobenzofuran
• 英文别名: 3-bromo-7-fluorobenzo[b]furan；3-bromo-7-fluoro-1-benzofuran
• CAS: 128851-92-3
• 化学式: C₈H₄BrFO
• 分子量: 215.022
• InChiKey: XVYVGSOEQYQNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-fluorobenzofuran 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)hydantoin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-bromo-7-fluorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物，生产所述咪唑烷酮衍生物的方法，含有至少一种所述咪唑烷酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物，以及在合成所述咪唑烷酮衍生物中的新型中间化合物。本发明基于选择一种咪唑烷酮，该咪唑烷酮通过磺酰基与咪唑烷酮骨架的1位上的各种取代基结合。本发明的化合物对醛糖还原酶具有强烈的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症非常有用。

  公开号：

  US05004751A1

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998050364A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: R represents a substituent selected from: a hydrogen or a substituent as defined in the claims; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group; q is 1 or 2; A represents a group of formula (a), (b) or (c) wherein: Ar represents an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring; or an optionally substituted bicyclic ring system; Ar1 and Ar2 each independently represent an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring; and Y represents a bond, -NHCO-, -CONH-, -CH2-, or -(CH2)mY1(CH2)n-, wherein Y1 represents O, S, SO2, or CO and m and n each represent zero or 1 such that the sum of m+n is zero or 1; providing that when A represents a group of formula (a), any substituent present in Ar $i(ortho) to the carboxamide moiety is necessarily a hydrogen or a methoxy group; and salts thereof. Compounds of formula (I) and their salts have affinity for dopamine receptors, in particular the D3 receptor, and thus potential in the treatment of conditions wherein modulation of the D3 receptor is beneficial, e.g. as antipsychotic agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle R représente un substituant sélectionné parmi un hydrogène ou un substituant tel que défini dans les revendications. R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; q est égal à 1 ou 2; A représente un groupe de la formule (a), (b) ou (c) où Ar représente une chaîne phényle éventuellement substituée ou une chaîne hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, éventuellement substituées; ou une chaîne bicyclique éventuellement substituée; Ar1 et Ar2 représentent, chacun, indépendamment, une chaîne phényle éventuellement substituée ou une chaîne hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, éventuellement substituée; et Y représente une liaison, -NHCO-, -CONH-, -CH2-, ou -(CH2)mY1(CH2)n-, où Y1 représente O, S, SO2 ou CO et m et n représentent chacun zéro ou 1 de telle sorte que la somme m+n est égale à zéro ou 1; à condition que A représente un groupe de la formule (a). Selon l'invention, tout substituant présent dans Ar en position ortho par rapport à la fraction de carboxamide est nécessairement un groupe hydrogène ou méthoxy; et l'invention concerne ausii des sels de ces derniers. Les composés de la formule (I) et leurs sels présentent une affinité pour les récepteurs de la dopamine, en particulier le récepteur D3, et ainsi offrent une utilité pour traiter les états dans lequels il est souhaitable de moduler le récepteur D3, par exemple, comme agents antipsychotiques.

  化合物的公式(I)中，其中：R代表从氢或定义在权利要求中的取代基中选择的取代基；R2代表氢原子或C1-4烷基基团；q为1或2；A代表公式(a)、(b)或(c)的基团，其中：Ar代表选择性取代的苯环或选择性取代的5-或6元杂环芳香环；或选择性取代的双环环系统；Ar1和Ar2各自独立地代表选择性取代的苯环或选择性取代的5-或6元杂环芳香环；Y代表键合、-NHCO-、-CONH-、-CH2-或-(CH2)mY1(CH2)n-，其中Y1代表O、S、SO2或CO，而m和n分别表示零或1，使得m+n的总和为零或1；但当A代表公式(a)的基团时，Ar中存在于羧酰胺基团的正位上的任何取代基必须是氢或甲氧基；以及它们的盐。公式(I)化合物及其盐具有亲和力，特别是对D3受体，因此在调节D3受体有益的情况下具有潜在治疗作用，例如作为抗精神病药物。
• Cercis plant named ‘NC2017-6’
  申请人：North Carolina State University

  公开号：USPP035279P3

  公开（公告）日：2023-07-25

  A new and distinct variety of Cercis plant, referred to by its cultivar name ‘NC2017-6’, is disclosed. The new cultivar originated in a controlled breeding program. Plants of the new variety produce small and purple-colored foliage. The new variety is moderately vigorous. Plants of the new variety exhibit a highly branched, and compact growth habit.

  一种新的、独特的紫荆植物品种，以其栽培品种名称“NC2017-6”命名，已经被揭示。这个新的品种起源于一个受控的育种计划。这个新品种的植物产生小而紫色的叶子。这个新品种是适度有活力的。这个新品种的植物表现出高度分枝和紧凑的生长习性。
• IMIDAZO COMPOUNDS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20110092492A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Heterocyclic compounds of the formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided in which R, R 1 , R 2 , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description. Also provided are a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  提供了式(I)的杂环化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、Q、m和n的含义在说明中详细解释。还提供了它们的制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• Bis-heterocyclic imidazolyl compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08008334B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4 and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4和n的定义在描述中有更详细的阐述，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂的用途。