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5-(triphenyl-λ5-phosphanyl)pentanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(triphenyl-λ5-phosphanyl)pentanoic acid
英文别名
——
5-(triphenyl-λ5-phosphanyl)pentanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H25O2P
mdl
——
分子量
364.4
InChiKey
PCQABCAZWQTQDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Method for preparing prostaglandin derivative
    申请人:Hirata Ryu
    公开号:US20070244333A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.
    揭示了一种制备公式(A)的前列腺素生物的方法: 将由公式(1)表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中,在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱,可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素生物
  • BISTRIFILATE-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF SUPEROXIDE ANION RADICAL
    申请人:Yang Dan
    公开号:US20150219676A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides fluorogenic compounds and probes that can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening superoxide. The fluorogenic compounds of the invention can produce fluorescence colors, such as green, yellow, red, or far-red. The invention further provides fluorogenic compounds for selectively staining superoxide in the mitochondria of living cells. The invention also provides methods that can be used to measure, directly or indirectly, the presence and/or amount of superoxide in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms, and a high-throughput screening methods for detecting or screening superoxide or compounds that can increase or decrease the level of superoxide in chemical and biological samples.
    该发明提供了可以用作测量、检测和/或筛选超氧化物的试剂的荧光化合物和探针。该发明的荧光化合物可以产生荧光颜色,如绿色、黄色、红色或远红色。该发明进一步提供了用于选择性染色活细胞线粒体中超氧化物的荧光化合物。该发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品中超氧化物的存在和/或量的方法,例如生物体内的细胞和组织,以及用于检测或筛选化学生物样品中超氧化物或可以增加或减少超氧化物平的化合物的高通量筛选方法。
  • Compound And Method
    申请人:University of Bristol
    公开号:US20150158837A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR 10 , NR 11 R 11 SR 11 , S(0)R 11 S0 2 R 11 , R 10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R 11 , or a protecting group, and R 11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I). wherein Y is
    公式(I)的化合物:(I)其中Y是,Z是OR10,NR11R11SR11,S(0)R11S02R11,R10是H,可选择地取代的烷基,可选择地取代的环烷基,可选择地取代的烯基,可选择地取代的炔基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂芳基,可选择地取代的杂环烷基,CO—R11,或保护基,而R11可选择地取代的烷基,可选择地取代的环烷基,可选择地取代的烯基,可选择地取代的炔基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂芳基,可选择地取代的杂环烷基,或者烷氧基;制备公式(I)的化合物的方法;以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素前列腺素类似物的方法。其中Y是
  • [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
    申请人:UNIV BRISTOL
    公开号:WO2013186550A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(0)R11 S02R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO-R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I).
    公式(I)的化合物:(I)其中Y是,Z是OR10,NR11R11 SR11,S(0)R11 S02R11,R10是H,可选地取代的烷基,可选地取代的环烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的炔基,可选地取代的芳基,可选地取代的杂环芳基,可选地取代的杂环烷基,CO-R11或保护基,R11是可选地取代的烷基,可选地取代的环烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的炔基,可选地取代的芳基,可选地取代的杂环芳基,可选地取代的杂环烷基或烷氧基;制备公式(I)的化合物的方法;以及使用公式(I)的化合物制备前列腺素前列腺素类似物的方法。
  • [EN] TREATMENT AND PREVENTION OF HBV DISEASES BY CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACIDES 1 AND 3<br/>[FR] TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE MALADIES DU VHB PAR DES MOLÉCULES ANALOGUES DE CYCLOSPORINE MODIFIÉES AU NIVEAU DES ACIDES AMINÉS 1 ET 3
    申请人:CONTRAVIR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018106928A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present application relates to a method of treating and/or preventing a hepatitis B virus (HBV) disease through inhibiting the interaction of CypA with HBV X protein (HBx) and/or Hepatitis B surface antigen (HBsAg), comprising administering to a subject in need thereof a compound of Formula L.
    本申请涉及一种通过抑制CypA与乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)和/或乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的相互作用来治疗和/或预防乙型肝炎病毒(HBV)疾病的方法,包括向需要的受试者施用一种L式化合物。
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