3-Nitro-10H-pyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin | 64329-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-Nitro-10H-pyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin
• 英文别名: 3-nitro-10H-benzo[b]pyrazino[2,3-e][1,4]thiazine；3-nitro-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 64329-64-2
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂S
• 分子量: 246.249
• InChiKey: MTKTUTCASKKYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diazaphenothiazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Nitro-10H-pyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂吩噻嗪化学的某些方面

  摘要：

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80028-8

文献信息

• CARTER S. D.; CHEESEMAN J. W. H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 8, 827-832
  作者：CARTER S. D.、 CHEESEMAN J. W. H.

  DOI：——

  日期：——
• Some aspects of 1,4-diazaphenothiazine chemistry
  作者：S.D. Carter、G.W.H. Chesseman

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80028-8

  日期：1977.1

  pyrazino-analogue 6 both give pairs of isomeric N-methyl derivatives. The N-methyl compounds 2 and 7 on oxidation with iodobenzene dichloride and other reagents give sulphoxides and sulphones (accompained by some ring substitution) but treatment of 6 with iodobenzene dichlorode gives benzothiazole-2-carboxamide 17. The action of sodium nitrite in acetic acid upon the thiazine 6 gives the 3-nitro derivative 25

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。