3-phenylpropanal (p-methoxyphenyl)imine | 160191-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropanal (p-methoxyphenyl)imine
• CAS: 160191-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: CQDBAXPRLRQCOL-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropanal (p-methoxyphenyl)imine 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到4-methoxy-N-(1-phenylhex-5-en-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 甲氧苯胺 生成 3-phenylpropanal (p-methoxyphenyl)imine
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Crossed Pinacol Coupling Reaction between Aldehydes and Imines:A Rapid Access to 1,2-Amino Alcohols
  作者：Makoto Shimizu、Atsushi Iwata、Hiroaki Makino

  DOI：10.1055/s-2002-33510

  日期：——

  In the presence of zinc, boron trifluoride etherate, and methyltrichlorosilane, aldehydes and imines underwent a crossed pinacol coupling reaction to give 1,2-amino alcohols in good to excellent yields.

  在锌、三氟化硼乙醚合物和甲基三氯硅烷的存在下，醛和亚胺发生交叉频哪醇偶联反应，以良好至优秀的产率得到1,2-氨基醇。
• Catalytic asymmetric reaction of lithium ester enolates with imines
  作者：Kiyoshi Tomioka、Mostafa Ahmed Hussein、Takeshi Kambara、Hiroki Fujieda、Satoko Hayashi、Yumiko Nomura、Motomu Kanai、Kenji Koga

  DOI：10.1039/a901424a

  日期：——

  An external chiral tridentate amino diether ligand 7 catalyzed the condensation reaction of a lithium ester enolate 2 with an imine 3 to give the enantiomerically enriched β-lactam 4 in high yield.

  外部的手性三叉氨基二醚配体 7 催化了锂酯烯醇 2 与亚胺 3 的缩合反应，从而以高产率得到了对映体富集的 β-内酰胺 4。
• Effect of Ligand Structure in the Bisoxazoline Mediated Asymmetric Addition of Methyllithium to Imines
  作者：Scott E. Denmark、Cory M. Stiff

  DOI：10.1021/jo0007175

  日期：2000.9.1
• Asymmetric Addition of Organolithium Reagents to Imines
  作者：Scott E. Denmark、Noriyuki Nakajima、Olivier J.-C. Nicaise

  DOI：10.1021/ja00098a044

  日期：1994.9
• A Ternary Complex Reagent for an Asymmetric Reaction of Lithium Ester Enolates with Imines
  作者：Hiroki Fujieda、Motomu Kanai、Takeshi Kambara、Akira Iida、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/ja963581u

  日期：1997.2.1