4-fluorophenyl bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphoramide | 1231261-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphoramide
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenoxy)-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1231261-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₂O₆P
• 分子量: 330.209
• InChiKey: KIIYIKBCHBKMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphoramide 、 4-甲氧基苯硼酸 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到4-(4-fluorophenyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  芳基磷酰胺：NiCl2 / dppp体系（dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）催化的铃木-宫浦偶联有用的亲电试剂

  摘要：

  Suzuki-Miyaura偶联：我们在通过形成芳基双（2-氧代-3-3-恶唑烷二基）膦活化的苯酚衍生物的第一个Suzuki-Miyaura偶联中公开了一种新的苯酚活化策略，这是一种高效且广泛适用于多样化合成的方法联芳基和杂联芳基的数量（参见方案）。使用容易获得的，稳定的NiCl 2 / dppp作为催化剂体系也提供了重要的进展。

  DOI：

  10.1002/chem.201000420
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-fluorophenyl bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphoramide
  参考文献：
  名称：

  芳基磷酰胺：NiCl2 / dppp体系（dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）催化的铃木-宫浦偶联有用的亲电试剂

  摘要：

  Suzuki-Miyaura偶联：我们在通过形成芳基双（2-氧代-3-3-恶唑烷二基）膦活化的苯酚衍生物的第一个Suzuki-Miyaura偶联中公开了一种新的苯酚活化策略，这是一种高效且广泛适用于多样化合成的方法联芳基和杂联芳基的数量（参见方案）。使用容易获得的，稳定的NiCl 2 / dppp作为催化剂体系也提供了重要的进展。

  DOI：

  10.1002/chem.201000420

文献信息

• Aryl Phosphoramides: Useful Electrophiles for Suzuki-Miyaura Coupling Catalyzed by a NiCl2/dppp System (dppp=1,3-Bis(diphenylphosphino)propane)
  作者：Yu-Long Zhao、You Li、Yu Li、Lian-Xun Gao、Fu-She Han

  DOI：10.1002/chem.201000420

  日期：——

  Suzuki–Miyaura coupling: We disclose a new strategy for phenol activation in the first Suzuki–Miyaura coupling of phenol derivatives activated by forming aryl bis(2‐oxo‐3‐oxazolidinyl)phosphines as a highly efficient and broadly applicable methodology for the diverse synthesis of biaryls and heterobiaryls (see scheme). The use of readily available, stable NiCl2/dppp as the catalyst system also provides

  Suzuki-Miyaura偶联：我们在通过形成芳基双（2-氧代-3-3-恶唑烷二基）膦活化的苯酚衍生物的第一个Suzuki-Miyaura偶联中公开了一种新的苯酚活化策略，这是一种高效且广泛适用于多样化合成的方法联芳基和杂联芳基的数量（参见方案）。使用容易获得的，稳定的NiCl 2 / dppp作为催化剂体系也提供了重要的进展。