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2,10,11-Trihydroxy-noraporphin

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,10,11-Trihydroxy-noraporphin
英文别名
5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,10,11-triol
2,10,11-Trihydroxy-noraporphin化学式
CAS
——
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.29
InChiKey
NJHVXDOSDODUHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] DOPAMINE AGONIST COMPOUNDS
    申请人:NORTHEASTERN UNIVERSITY
    公开号:WO1990012574A1
    公开(公告)日:1990-11-01
    (EN) Orally effective dopamine agonist compounds are described including in particular novel aporphine compounds. The compounds have a dioxy group on an aromatic nucleus which is cleaved in vivo to release compounds with two adjacent hydroxy groups on the aromatic nucleus. Also described are novel dopamine agonist aporphine compounds wherein the phenolic hydroxyl group is replaced by amino, bromo or fluoro groups.(FR) Sont décrits des composés agonistes de la dopamine efficaces oralement et notamment de nouveaux composés d'aporphine. Ces composés possèdent un groupe dioxy sur un noyau aromatique qui est clivé in-vivo pour libérer des composés présentant deux groupes hydroxy adjacents sur le noyau aromatique. Sont également décrits de nouveaux composés d'aporphine agonistes de la dopamine dans lesquels le groupe hydroxyl phénolique est remplacé par des groupes amino, bromo ou fluoro.
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