1,2-dihydropyrazolo[4,3-g]quinazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-dihydropyrazolo[4,3-g]quinazolin-5-one
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.17
• InChiKey: HKWRXCREMXXOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-indazol-5-carboxylic acid 、 甲酰胺 在 水 、 乙醇 、 formula 3 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,2-dihydropyrazolo[4,3-g]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  化合物的新式喹唑啉衍生物的化学式(1)如下：##STR1## 其中环C是一个吡唑环，与环B在两个相邻的位置上融合，这些位置没有与环A融合。这些新式化合物或吡唑喹唑啉酮与艾洛普酮有结构上的关联，艾洛普酮是一种治疗痛风的知名药物，预计可以替代或补充艾洛普酮在治疗中的使用。建议将这些新式化合物命名为苯并艾洛普酮，化学式(1)包括相互融合的环A、B和C的角状和线性结构。公开了两种制备这些新式化合物的方法。第一种方法从包括相互融合的环B和C的吲哚唑结构开始，环A在吲哚唑基团上形成。第二种方法从包括相互融合的环A和B的喹唑啉结构开始，吡唑环C在喹唑啉结构的苯基团（环B）上形成。无论哪种方法，都可能导致角状或线性苯并艾洛普酮，具体取决于引入到起始结构中形成互补环的取代基。

  公开号：

  US04223143A1

文献信息

• US4223143A
  申请人：——

  公开号：US4223143A

  公开（公告）日：1980-09-16