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8-Methyl-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
英文别名
——
8-Methyl-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene化学式
CAS
——
化学式
C15H19N
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
LPQPLQYENZITFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • 8-AZABICYCLO(3,2,1)OCT-2-ENE AND OCTANE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC LIGANDS AT NICOTINIC ACH RECEPTORS
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP0984965A1
    公开(公告)日:2000-03-15
  • 8-AZABICYCLO 3.2.1]OCT-2-ENE DERIVATIVES IN LABELLED AND USE OF 8-AZABICYCLO 3.2.1]OCT-2-ENE DERIVATIVES IN LABELLED AND UNLABELLED FORM
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP1068204A1
    公开(公告)日:2001-01-17
  • [EN] 8-AZABICYCLO(3,2,1)OCT-2-ENE AND OCTANE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC LIGANDS AT NICOTINIC ACH RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-2-ENE ET -OCTANE UTILISES COMME LIGANDS CHOLINERGIQUES DE RECEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACH
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:WO1998054181A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) The present invention discloses compounds of formula (1) any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein - - - - is a single or a double bond; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; and R1 is (a), wherein R2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino; or aryl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF3, OCF3, CN, amino, aminoacyl, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group; a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF3, OCF3, CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group; or a bicyclic heteroaryl group composed of a monocyclic 5 to 6 membered heteroaryl group fused to a benzene ring or fused to another monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF3, OCF3, CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group. The compounds of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (1), n'importe lequel de leurs énantiomères ou n'importe quel mélange de ceux-ci, ou leur sel acceptable sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle - - - - représente une liaison simple ou une liaison double; R représente hydrogène, alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle ou aralkyle; et R1 a la formule (a) dans laquelle R2 représente hydrogène, alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, amino; ou aryle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituents choisis dans le groupe comprenant alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle alcényle, alkynyle, alcoxy, cycloalcoxy, thioalcoxy, thiocycloalcoxy, méthylènedioxy, aryloxy, halogène, CF3, OCF3, CN, amino, aminoacyle, nitro, aryle et un groupe hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments; un groupe hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments, pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituents choisis dans le groupe comprenant alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle alcényle, alkynyle, alcoxy, cycloalcoxy, thioalcoxy, thiocycloalcoxy, méthylènedioxy, aryloxy, halogène, CF3, OCF3, CN, amino, nitro, aryle ainsi qu'un groupe hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments; ou un groupe hétéroaryle bicyclique composé d'un groupe hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments fusionné à un cycle benzène ou fusioné à un autre hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments, tous pouvant être substitués une ou plusieurs fois par des substituents choisis dans le groupe comprenant alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle alcényle, alkynyle, alcoxy, cycloalcoxy, thioalcoxy, thiocycloalcoxy, méthylènedioxy, aryloxy, halogène, CF3, OCF3, CN, amino, nitro, aryle ainsi qu'un groupe hétéroaryle monocyclique constitué de 5 à 6 éléments. Les composés de l'invention sont utiles en tant que ligands de récepteurs nicotiniques de l'ACh.
  • [EN] 8-AZABICYCLOÄ3.2.1ÜOCT-2-ENE DERIVATIVES IN LABELLED FORM AND USE OF 8-AZABICYCLOÄ3.2.1ÜOCT-2-ENE DERIVATIVES IN LABELLED AND UNLABELLED FORM<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-2-ENE SOUS FORME MARQUEE ET UTILISATION DE DERIVES DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-2-ENE SOUS FORME MARQUEE OU NON MARQUEE
    申请人:——
    公开号:WO1999038866A1
    公开(公告)日:1999-08-05
    [EN] The present invention relates to 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene derivatives in their labelled form. Furthermore, the present invention relates to the use of said derivatives in their labelled or unlabelled form in diganostic methods, in particular for in vivo receptor imaging (neuroimaging).
    [FR] L'invention concerne des dérivés de 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ène sous leur forme marquée. L'invention concerne, en outre, l'utilisation desdits dérivés sous leur forme marquée ou non marquée lors de diagnostics, plus particulièrement lors d'imagerie de récepteurs in vivo (neuro-imagerie)
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