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N,N'-dibutaneyl-1,2-cyclohexanediamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dibutaneyl-1,2-cyclohexanediamine
英文别名
N,N'-dibutyl-1,2-cyclohexanediamine;N,N'-dibutylcyclohexane-1,2-diamine;1-N,2-N-dibutylcyclohexane-1,2-diamine
N,N'-dibutaneyl-1,2-cyclohexanediamine化学式
CAS
——
化学式
C14H30N2
mdl
——
分子量
226.406
InChiKey
JAHPVOXNDSDLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种脂肪多胺类衍生物在防治植物病害和食品防腐中的用途
    摘要:
    本发明公开一种脂肪多胺类中任一化合物在防治农业病害中的用途。该类衍生物对水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602等植物细菌;对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum等植物食品中存在的真菌;以及对蜡样芽胞杆菌Bacillus cereus BNCC 103930等食源性病菌表现出一定的抑制活性,其中对水稻白叶枯病病原菌和柑橘溃疡病病原菌具有较好的抑制效果。本发明所涉及化合物制备工艺简单,原料廉价易得,有望开发为一种新型农用抗菌药物。
    公开号:
    CN116784323A
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文献信息

  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROXY AROMATIC ACIDS
    申请人:Ritter Joachim C.
    公开号:US20080139843A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Hydroxy aromatic acids are produced in high yields and high purity (>95%) from halogenated aromatic acids in a reaction mixture containing a copper source and a ligand that coordinates to copper.
    含卤素的芳香酸在反应混合物中,加入源和配位于配体,可以高产高纯度(> 95%)地制备羟基芳香酸
  • CATALYST FOR OXIDATIVE POLYMERIZATION OF FLUOROPHENOL, METHOD OF OXIDATIVE POLYMERIZATION OF FLUOROPHENOL, AND POLY(OXYFLUOROPHENYLENE) DERIVATIVE
    申请人:JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:EP1160267B1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,5-DIHYDROXYTEREPHTHALIC ACID
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP2099737B1
    公开(公告)日:2010-06-23
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ETHERS OF AROMATIC ACIDS
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:EP2125687B1
    公开(公告)日:2010-08-11
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,5-DIHYDROXYTEREPHTALIC ACID
    申请人:RITTER JOACHIM C.
    公开号:US20080161600A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    2,5-dihydroxyterephthalic acid is produced in high yields and high purity from 2,5-dihaloterephthalic acid by contact with a copper source and a ligand that coordinates to copper under basic conditions.
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