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5-oxoavermectin B2a aglycone

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-oxoavermectin B2a aglycone
英文别名
(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'R,8R,12S,13S,20S,24S)-6'-butan-2-yl-4',12,24-trihydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2,21-dione
5-oxoavermectin B2a aglycone化学式
CAS
——
化学式
C34H48O9
mdl
——
分子量
600.75
InChiKey
AWFYDDCOWUMYCB-GHQQHXANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-oxoavermectin B2a aglycone盐酸羟胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-oximino-5-deoxyavermectin B2a aglycone
    参考文献:
    名称:
    5-脱氧阿维菌素B2a肟酯衍生物的合成及杀虫活性†
    摘要:
    以阿维菌素B2a为原料,合成了三个系列的阿维菌素B2a肟酯衍生物。所有化合物均通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行表征。生物测定结果表明,部分衍生物( 8b、8c、8d、8f、11k、11l、14c、14j )对桃蚜、秀丽隐杆线虫或朱砂叶螨具有有效的杀虫活性。初步杀虫活性数据显示,化合物8d对桃小支原虫和线虫表现出优异的活性(>90%),比阿维菌素B2a更有效。化合物8d可能是设计新阿维菌素 B2a 衍生物的先导化合物。
    DOI:
    10.1039/c7ra13258a
  • 作为产物:
    描述:
    5-oxoavermectin B2a 在 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到5-oxoavermectin B2a aglycone
    参考文献:
    名称:
    5-脱氧阿维菌素B2a肟酯衍生物的合成及杀虫活性†
    摘要:
    以阿维菌素B2a为原料,合成了三个系列的阿维菌素B2a肟酯衍生物。所有化合物均通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行表征。生物测定结果表明,部分衍生物( 8b、8c、8d、8f、11k、11l、14c、14j )对桃蚜、秀丽隐杆线虫或朱砂叶螨具有有效的杀虫活性。初步杀虫活性数据显示,化合物8d对桃小支原虫和线虫表现出优异的活性(>90%),比阿维菌素B2a更有效。化合物8d可能是设计新阿维菌素 B2a 衍生物的先导化合物。
    DOI:
    10.1039/c7ra13258a
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