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5-oxoavermectin B2a aglycone
5-oxoavermectin B2a aglycone
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxoavermectin B2a aglycone
英文别名
(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'R,8R,12S,13S,20S,24S)-6'-butan-2-yl-4',12,24-trihydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2,21-dione
CAS
——
化学式
C
34
H
48
O
9
mdl
——
分子量
600.75
InChiKey
AWFYDDCOWUMYCB-GHQQHXANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
43
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
132
氢给体数:
3
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
5-oxoavermectin B2a aglycone
在
盐酸羟胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-oximino-5-deoxyavermectin B2a aglycone
参考文献:
名称:
5-脱氧阿维菌素B2a肟酯衍生物的合成及杀虫活性†
摘要:
以阿维菌素B2a为原料,合成了三个系列的阿维菌素B2a肟酯衍生物。所有化合物均通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行表征。生物测定结果表明,部分衍生物( 8b、8c、8d、8f、11k、11l、14c、14j )对桃蚜、秀丽隐杆线虫或朱砂叶螨具有有效的杀虫活性。初步杀虫活性数据显示,化合物8d对桃小支原虫和线虫表现出优异的活性(>90%),比阿维菌素B2a更有效。化合物8d可能是设计新阿维菌素 B2a 衍生物的先导化合物。
DOI:
10.1039/c7ra13258a
作为产物:
描述:
5-oxoavermectin B2a 在
硫酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到5-oxoavermectin B2a aglycone
参考文献:
名称:
5-脱氧阿维菌素B2a肟酯衍生物的合成及杀虫活性†
摘要:
以阿维菌素B2a为原料,合成了三个系列的阿维菌素B2a肟酯衍生物。所有化合物均通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行表征。生物测定结果表明,部分衍生物( 8b、8c、8d、8f、11k、11l、14c、14j )对桃蚜、秀丽隐杆线虫或朱砂叶螨具有有效的杀虫活性。初步杀虫活性数据显示,化合物8d对桃小支原虫和线虫表现出优异的活性(>90%),比阿维菌素B2a更有效。化合物8d可能是设计新阿维菌素 B2a 衍生物的先导化合物。
DOI:
10.1039/c7ra13258a
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