Penicillin deriv. 36

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Penicillin deriv. 36
• 英文别名: (2R,4S)-2-[(1R)-2-(ethylamino)-2-oxo-1-[(2-phenoxybenzoyl)amino]ethyl]-N-[2-[[(2R,4S)-2-[(1R)-2-(ethylamino)-2-oxo-1-[(2-phenoxybenzoyl)amino]ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 化学式: C₄₈H₅₈N₈O₈S₂
• 分子量: 939.169
• InChiKey: GJUACQHGCKQUSS-PEPUJIJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Penicillin deriv. 36
  参考文献：
  名称：

  一系列来自青霉素的HIV-1蛋白酶C2对称抑制剂：合成，相互作用方式和构效关系。

  摘要：

  通过随机筛选将C2对称二酯1鉴定为HIV-1蛋白酶的新型抑制剂。这导致了从容易获得的青霉素制备一系列相关的更有效的酰胺。许多化合物在感染HIV-1的MT-4细胞中显示出有效的抗病毒活性，并具有在感染的C8166细胞中抑制合胞体形成的能力，而没有细胞毒性的证据。该化合物对其他天冬氨酰蛋白酶（肾素，胃蛋白酶和组织蛋白酶D）无活性。结构-活性关系支持与酶的对称相互作用。乙酰胺3的药代动力学评估表明，乙酰胺3血浆清除迅速，口服生物利用度低。

  DOI：

  10.1021/jm00073a011