[4-[4-[C-(4-bromophenyl)-N-ethoxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(2,4-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-[4-[C-(4-bromophenyl)-N-ethoxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(2,4-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methanone
• 化学式: C28H37BrN4O3
• 分子量: 557.5
• InChiKey: ZGDKVKUWTCGYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003084950A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV:

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：
• Process for the preparation and purification of 2-(alkoxyalkylidene)-3-ketoalkanoic acid esters from 3-ketoalkanoic acid esters
  申请人：Draper W. Richard

  公开号：US20050027140A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  In its several embodiments, this invention discloses a novel process to prepare the compounds of Formula 3: wherein R 1 is lower alkyl, and R 2 and R 3 can be the same or different, each being independently selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl; said process being carried out in a suitable solvent with at least one tert-amine carboxylate salt catalyst. The compounds of formula 3 are chemical intermediates useful for the synthesis of various heterocyclic compounds. These heterocyclic compounds are in turn useful precursors for diverse pharmaceutical, herbicidal and insecticidal agents. In particular, these intermediates are useful precursors to a variety of CCR5 inhibitors.

  在其多个实施例中，本发明揭示了一种制备式3化合物的新型过程：其中R1为低碳基，R2和R3可以相同或不同，每个独立地从由烷基，芳基和芳基烷基组成的群体中选择；该过程在适当的溶剂中以至少一种三甲胺羧酸盐催化剂进行。式3化合物是有用的化学中间体，可用于合成各种杂环化合物。这些杂环化合物反过来是各种药物，除草剂和杀虫剂的有用前体。特别地，这些中间体是各种CCR5抑制剂的有用前体。
• ＡＩＤＳおよび関連するＨＩＶ感染の処置のためのＣＣＲ５−アンタゴニストとしての４（（Ｚ）−（４−ブロモフェニル）エトキシイミノ）メチル）−１’−（（２，４−ジメチル−１−オキシド−３−ピリジニルカルボニル）−４’−メチル−１，４’ビピペリジンの薬学的塩の調製
  申请人：シェーリング コーポレイション

  公开号：JP2010174022A

  公开（公告）日：2010-08-12

  【課題】ＡＩＤＳおよび関連するＨＩＶ感染の処置のために有用である薬学的に有用な塩の調製。【解決手段】式（Ｉ）の塩基性化合物の塩の回転異性体または回転異性体のペアーの混合物を調製するための方法であって、ここで、該混合物は、該塩の対応する回転異性体または回転異性体のペアーより高いモルパーセントで該塩の一つ以上の回転異性体または回転異性体のペアーを包含し、ここで、該方法は、溶媒を有する混合物中で酸と該塩基性化合物を反応させるプロセスを包含する方法。【選択図】なし

  [问题]制备可用于治疗艾滋病和相关艾滋病毒感染的药用盐。一种制备式(I)碱性化合物的盐的旋转异构体或旋转异构体对的混合物的方法，其中该混合物包含一种或多种盐的旋转异构体或旋转异构体对，其摩尔百分比高于相应的盐的旋转异构体或旋转异构体对的摩尔百分比其中该方法涉及碱化合物与酸在有溶剂的混合物中反应的过程。无。
• Synthesis of (4-bromopnenyl)(4-piperidyl)methanone-(Z)-O-ethyloxime and salts
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20030092731A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  In one embodiment, the present invention describes the synthesis of (4-bromophenyl) (4-piperidyl)methanone-(Z)-O-ethyloxime and its acid salts, and similar compounds, in high stereochemical purity.

  在一个实施方案中，本发明描述了高立体化学纯度的 (4-bromophenyl) (4-piperidyl)methanone-(Z)-O-ethyloxime 及其酸盐以及类似化合物的合成。
• Synthesis of 4-[(Z)-4-bromophenyl)(ethoxyimino) methyl]-1'-[(2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl)carbonyl]-4'-methyl-1,4-'bipiperidine
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20030105131A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  In one embodiment, the present invention describes the synthesis of 4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1′-[(2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl)carbonyl]-4′-methyl-1,4′-bipiperidine, and intermediates therefor from easily available starting materials by a simple route.

  在一个实施方案中，本发明描述了通过简单的路线从容易获得的起始材料合成 4-[(Z)-(4-溴苯基)(乙氧基亚氨基)甲基]-1′-[(2,4-二甲基-1-氧代-3-吡啶基)羰基]-4′-甲基-1,4′-联哌啶及其中间体。