N¹,N⁶-dimethyl-N¹,N⁶-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine | 75464-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N⁶-dimethyl-N¹,N⁶-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
• 英文别名: N~1~,N~6~-Dimethyl-N~1~,N~6~-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine；N,N'-dimethyl-N,N'-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
• CAS: 75464-41-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: QUMXBNRQBKTMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  453.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)-4-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 、 N¹,N⁶-dimethyl-N¹,N⁶-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到N-methyl-N-(3-(3-((methyl(phenyl)amino)methyl)-4-phenyl-5-tosyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-yl)prop-2-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的[2 + 2 + 2]官能化的炔腈与炔烃的环加成反应合成δ和α-咔啉

  摘要：

  开发了一种通过Ni催化的[2 + 2 + 2]环酰胺与炔烃的加成反应，合成δ-和α-咔啉的新方法。NiCl 2（DME）/ dppp / Zn与低成本Ni（II）前驱体的催化体系首先用于Ni催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中，并且原位生成的路易斯酸可能会发挥作用成功转型的重要作用。不仅内部炔烃，而且末端炔烃均有效地进行所需的环加成反应，以使咔啉衍生物具有广泛的多样性和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03385
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-propargylaniline 在 二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N¹,N⁶-dimethyl-N¹,N⁶-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种1，3-丁二炔衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，3‑丁二炔衍生物的合成方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入烷基端炔类化合物(1)、醋酸铜(Cu(OAc)2)、过氧化二叔丁基(DTBP)和溶剂乙腈，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至原料反应完全，经后处理得到目标产物1，3‑丁二炔衍生物(I)；

  公开号：

  CN109400496B

文献信息

• Modified Glaser Reaction of Terminal Alkynes on KF/Alumina
  作者：Ali Sharifi、Mojtaba Mirzaei、M. Reza Naimi-Jamal

  DOI：10.1007/s00706-005-0416-6

  日期：2006.2

  A variety of 1,3-diyne compounds are prepared in a solvent-free reaction on KF/alumina in the presence of catalytic amounts of Cu(OAc)(2)center dot H2O with up to 96% yields at room temperature.
• Sharifi, Ali; Mirzaei, Mojtaba; Naimi-Jamal, Mohammad Reza, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 628 - 630
  作者：Sharifi, Ali、Mirzaei, Mojtaba、Naimi-Jamal, Mohammad Reza

  DOI：——

  日期：——
• Sen, B. K.; Majumdar, K. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 409 - 411
  作者：Sen, B. K.、Majumdar, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Abdulganeeva, S.A.; Erzhanov, K.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1598 - 1599
  作者：Abdulganeeva, S.A.、Erzhanov, K.B.

  DOI：——

  日期：——
• SEN, B. K.;MAJUMDAR, K. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 4, 409-411
  作者：SEN, B. K.、MAJUMDAR, K. C.

  DOI：——

  日期：——