N,N-dimethyl-2,6-bis[(3-methylsulfanylpropylamino)methyl]pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,6-bis[(3-methylsulfanylpropylamino)methyl]pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄S₂
• 分子量: 356.6
• InChiKey: BABWEFBCUJNKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylthiopropylamine hydrochloride 、 4-(dimethylamino)pyridine-2,6-dicarbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到N,N-dimethyl-2,6-bis[(3-methylsulfanylpropylamino)methyl]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  锌指蛋白HIV-EP1的金属螯合抑制剂。通过引入SH基团显着增强抑制活性。

  摘要：

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。

  DOI：

  10.1021/jm950831t