[(2S,5R)-5-[7-(cyclohexylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]tetrahydrofuran-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [(2S,5R)-5-[7-(cyclohexylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]tetrahydrofuran-2-yl]methanol
• 英文别名: [(2S,5R)-5-[7-(cyclohexylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]oxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: AAKYHYMPGLTQDH-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-methylbenzoyl)-D-glycero-pentofuranoside 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 氢气 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 45.0~130.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 [(2S,5R)-5-[7-(cyclohexylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]tetrahydrofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  1-deazaadenine核苷N6-环烷基衍生物的合成和生物学评估：一类新的抗人类免疫缺陷病毒药物。

  摘要：

  一系列带有N6氮的未取代或带有甲基或环烷基取代基的1-deazaadenine核苷，其2位上有或没有氯基，且糖基部分为核糖（1-16），2'-脱氧核糖（17从5,7-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（50）开始设计和合成-32）或2'，3'-二脱氧核糖（33-48）。评估了这些化合物的抗人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的体外活性。此外，还测试了它们抑制小牛肠腺苷脱氨酶（ADA）的能力。尽管母体化合物1-deazaadenosine（9），2'-deoxy-1-deazaadenosine（25）和2'，3'-dideoxy-1-deazaadenosine（41）和相应的2-chloro衍生物均无活性，与2'，3'-二脱氧腺苷相比，在N6上带有环烷基取代基的核苷具有中等至良好的抗HIV-1活性，其改善的程度和方式取决于糖部分的结构。通常，2'-脱氧-和2

  DOI：

  10.1021/jm00020a017

文献信息

• Inhibitory Effects of 1-Deazaadenosine Analogues on HIV Replication and Adenosine Deaminase
  作者：Sauro Vittori、Rosaria Volpini、Emidio Camaioni、Giorgio Palúg、Giorgio Cristalli

  DOI：10.1080/15257779508012435

  日期：1995.5.1

  A series of 2',3'-dideoxy-N-6-(cyclo)alkyl-1-deazaadenosine derivatives were synthesized starting from 2,6-dichloro-1-deazapurine (9). The new nucleosides proved to be good inhibitors of HIV-1 replication, the most active being the 2',3'-dideoxy-2-chloro-N-6-cycloctyl-1-deazaadenosine (14h, ED(50) = 0.4 mu M).
• Potent and Selective Ligands for Adenosine Binding Sites
  作者：G. Cristalli、E. Camaioni、E. Di Francesco、A. Eleuteri、S. Vittori、R. Volpini

  DOI：10.1080/07328319708006189

  日期：1997.7

  A number of selective ligands for the different binding sites of adenosine have been synthesized and tested in several pharmacological models. The aim of these synthetic efforts is both to improve the knowledge of structure-activity relationships in the adenosine-related biological systems and to develop drugs from some of these molecules.