摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione
英文别名
6-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-5-ethyl-1-(3-phenylprop-2-enyl)pyrimidine-2,4-dione
1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione化学式
CAS
——
化学式
C23H24N2O2S
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
STNUMIXTEYJQRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(Methoxycarbonylallyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(Carboxyallyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(4-Chloro-2-butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-Propargyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(2-Butynyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(3-Phenyl-2-propynyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(2-Pentenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(4-Hydroxy-2-butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 生成 1-Allyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Antiviral 2, 4-pyrimidinedione derivatives
    摘要:
    新型2,4-嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐,具有良好的抗病毒活性,其特别由以下式子(I)表示:##STR1## 其中:R.sup.1表示未取代或取代的烯丙基(CH.sub.2 CH.dbd.CR.sup.5 R.sup.6)或未取代或取代的丙炔基(CH.sub.2 C.tbd.CR.sup.7),其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示氢原子;一种甲基基团,可选地被卤素原子取代,或者是C.sub.1-10羰氧基、羟基、偶氮基、氰基、可选地被取代的氨基、可选地被取代的膦酰基、可选地被取代的苯基、C.sub.3-10杂环芳基、C.sub.1-3烷氧基或苄氧基基团;一种C.sub.2-10烷基或烯基基团;环丙烷基;可选地取代的苯基;C.sub.3-10杂环芳基;C.sub.1-10酯基;或可选地取代的C.sub.1-10烷基酰胺基团;R.sup.2表示卤素原子、可选地取代的C.sub.1-5烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.2-8炔基或苄基;R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或卤素原子,或羟基、C.sub.1-3烷基、氟甲基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.2-6烷基酯或C.sub.2-7烷基酰胺基团;A表示氧原子或硫原子;Z表示氧原子或硫原子、羰基、氨基或甲基基团,可选地被至少从卤素原子、氰基、羟基、偶氮基、氨基、C.sub.1-3烷基酰胺基、C.sub.1-4酯基和硝基组成的一组中的一个取代。
    公开号:
    US05747500A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antiviral 2, 4-pyrimidinedione derivatives
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US05747500A1
    公开(公告)日:1998-05-05
    Novel 2,4-pyrimidinedione compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess good antiviral activities, and specifically represented by the following formula(I): ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an unsubstituted or substituted allyl group represented by CH.sub.2 CH.dbd.CR.sup.5 R.sup.6 or an unsubstituted or substituted propargyl group represented by CH.sub.2 C.tbd.CR.sup.7 wherein R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each independently a hydrogen atom; a methyl group optionally substituted with a halogen atom, or a C.sub.1-10 carbonyloxy, hydroxy, azido, cyano, optionally substituted amino, optionally substituted phosphonyl, optionally substituted phenyl, C.sub.3-10 heteroaryl, C.sub.1-3 alkoxy or benzyloxy radical; a C.sub.2-10 alkyl or alkenyl group; a cyclopropyl group; an optionally substituted phenyl group; a C.sub.3-10 heteroaryl group; a C.sub.1-10 ester group; or an optionally substituted C.sub.1-10 alkylamide group; R.sup.2 represents a halogen atom, an optionally substituted C.sub.1-5 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.2-8 alkynyl group or a benzyl group; R.sup.3 and R.sup.4 represent independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy, C.sub.1-3 alkyl, fluoromethyl, C.sub.1-3 alkoxy, amino, C.sub.2-6 alkylester or C.sub.2-7 alkylamide group; A represents an oxygen or sulfur atom; Z represents an oxygen or sulfur atom; a carbonyl group; an amino group; or a methylene group optionally substituted with at least one selected from the group consisting of a halogen atom, and a cyano, hydroxy, azido, amino, C.sub.1-3 alkylamide, C.sub.1-4 ester, and nitro groups.
    新型2,4-嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐,具有良好的抗病毒活性,其特别由以下式子(I)表示:##STR1## 其中:R.sup.1表示未取代或取代的烯丙基(CH.sub.2 CH.dbd.CR.sup.5 R.sup.6)或未取代或取代的丙炔基(CH.sub.2 C.tbd.CR.sup.7),其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示氢原子;一种甲基基团,可选地被卤素原子取代,或者是C.sub.1-10羰氧基、羟基、偶氮基、氰基、可选地被取代的氨基、可选地被取代的膦酰基、可选地被取代的苯基、C.sub.3-10杂环芳基、C.sub.1-3烷氧基或苄氧基基团;一种C.sub.2-10烷基或烯基基团;环丙烷基;可选地取代的苯基;C.sub.3-10杂环芳基;C.sub.1-10酯基;或可选地取代的C.sub.1-10烷基酰胺基团;R.sup.2表示卤素原子、可选地取代的C.sub.1-5烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.2-8炔基或苄基;R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或卤素原子,或羟基、C.sub.1-3烷基、氟甲基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.2-6烷基酯或C.sub.2-7烷基酰胺基团;A表示氧原子或硫原子;Z表示氧原子或硫原子、羰基、氨基或甲基基团,可选地被至少从卤素原子、氰基、羟基、偶氮基、氨基、C.sub.1-3烷基酰胺基、C.sub.1-4酯基和硝基组成的一组中的一个取代。
查看更多