1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-5-ethyl-1-(3-phenylprop-2-enyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 392.5
• InChiKey: STNUMIXTEYJQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-Cinnamyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(Methoxycarbonylallyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(Carboxyallyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(4-Chloro-2-butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-Propargyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(2-Butynyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(3-Phenyl-2-propynyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(2-Pentenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 、 1-(4-Hydroxy-2-butenyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione 生成 1-Allyl-5-ethyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral 2, 4-pyrimidinedione derivatives

  摘要：

  新型2,4-嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐，具有良好的抗病毒活性，其特别由以下式子(I)表示：##STR1## 其中：R.sup.1表示未取代或取代的烯丙基(CH.sub.2 CH.dbd.CR.sup.5 R.sup.6)或未取代或取代的丙炔基(CH.sub.2 C.tbd.CR.sup.7)，其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示氢原子；一种甲基基团，可选地被卤素原子取代，或者是C.sub.1-10羰氧基、羟基、偶氮基、氰基、可选地被取代的氨基、可选地被取代的膦酰基、可选地被取代的苯基、C.sub.3-10杂环芳基、C.sub.1-3烷氧基或苄氧基基团；一种C.sub.2-10烷基或烯基基团；环丙烷基；可选地取代的苯基；C.sub.3-10杂环芳基；C.sub.1-10酯基；或可选地取代的C.sub.1-10烷基酰胺基团；R.sup.2表示卤素原子、可选地取代的C.sub.1-5烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.2-8炔基或苄基；R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或卤素原子，或羟基、C.sub.1-3烷基、氟甲基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.2-6烷基酯或C.sub.2-7烷基酰胺基团；A表示氧原子或硫原子；Z表示氧原子或硫原子、羰基、氨基或甲基基团，可选地被至少从卤素原子、氰基、羟基、偶氮基、氨基、C.sub.1-3烷基酰胺基、C.sub.1-4酯基和硝基组成的一组中的一个取代。

  公开号：

  US05747500A1