N-[[5-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-1-methyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methylidene]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[[5-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-1-methyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃OS
• 分子量: 303.4
• InChiKey: KZULMYJCTXRKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-dimethylphenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以32 mg (yield 60%)of Compound I-10 was obtained by the filtration的产率得到N-[[5-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-1-methyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种咪唑衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中，R1代表氢，C1-C20烷基，C2-C7烯基，C4-C12环烷基烷基等；R2代表C1-C6烷基，C1-C6酰基，羟基亚胺甲基，肼甲基或--（CH2）n--R4（R4为卤代，烷氧基，羟基等；n为1至3的整数）；R3代表取代或未取代的C1-C6烷基；X和Y分别独立地代表氢，C1-C3烷基，卤素或硝基；Z代表S，SO，SO2或CH2。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• US06147097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——