2-Trimethylsilylethyl 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate | 880870-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 880870-41-7
• 化学式: C₂₃H₂₆ClFN₂O₄Si
• 分子量: 477.007
• InChiKey: VYBSPBGANFRZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-9-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1