3-(o-aminophenyl)-2-pyrrolidone | 77516-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(o-aminophenyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 3-(o-Aminophenyl)-2-pyrrolidone；3-(2-aminophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 77516-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: AIKCEGMDRAVFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-aminophenyl)-2-pyrrolidone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-Nb-methoxycarbonyl-2-oxotriptamine
  参考文献：
  名称：

  氧色胺转化为3-（邻氨基苯基）-2-吡咯烷酮和犬尿胺的反应性

  摘要：

  在氧气存在下，在氢氧化钠-甲醇中，将羟色胺1转化为犬壬胺5，苯并恶嗪酮6和3-羟基衍生物7b，而在氩气中1进行N，N'-酰化，得到异构体产物4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80153-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)吲哚-2-酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以30%的产率得到3-(o-aminophenyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Maruyama, Takako; Hirakoso, Kazuyuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakagawa, Masako; Maruyama, Takako; Hirakoso, Kazuyuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 172
  作者：Nakagawa, Masako、Maruyama, Takako、Hirakoso, Kazuyuki、Kato, Shiro、Hino, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of oxytryptamine conversion to 3-(o-aminophenyl)-2-pyrrolidone and kynurenamine
  作者：Masako Nakagawa、Takako Maruyama、Kazuyuki Hirakoso、Tohru Hino

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80153-5

  日期：1980.1

  Oxytryptamine 1 was converted to kynurenamine 5, benzo-oxazinone 6, and 3-hydroxy derivative 7b in NaOH-MeOH in the presence of oxygen, whereas 1 undergoes N,N′-transacylation to give the isomeric product 4 in argon atmosphere.

  在氧气存在下，在氢氧化钠-甲醇中，将羟色胺1转化为犬壬胺5，苯并恶嗪酮6和3-羟基衍生物7b，而在氩气中1进行N，N'-酰化，得到异构体产物4。