N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]prop-2-enyl]benzamide | 123978-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]prop-2-enyl]benzamide
• CAS: 123978-69-8；123978-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₃P
• 分子量: 267.265
• InChiKey: BSLPTXLYVJYBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]prop-2-enyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(1-Amino-allyl)-methyl-phosphinic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphoranaloge von Aminosäuren II¹. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechendenN-Acylimino-Derivaten

  摘要：

  通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺（溴）甲基化合物原位生成，与高阶混合铜酸盐反应，水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27162
• 作为产物：
  描述：

  (Benzoylamino-methyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]prop-2-enyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphoranaloge von Aminosäuren II¹. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechendenN-Acylimino-Derivaten

  摘要：

  通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺（溴）甲基化合物原位生成，与高阶混合铜酸盐反应，水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27162

文献信息

• SCHRADER, THOMAS;STEGLICH, WOLFGAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 97-101
  作者：SCHRADER, THOMAS、STEGLICH, WOLFGAN

  DOI：——

  日期：——
• Phosphoranaloge von Aminosäuren II¹. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechenden<i>N</i>-Acylimino-Derivaten
  作者：Thomas Schrader、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1055/s-1989-27162

  日期：——

  Synthesis of α-Amino Phosphonic Acids and α-Amino Phosphinic Acids via the Corresponding N-Acylimino Derivatives Acyliminomethylphosphonic and acyliminomethylphosphinic esters, usually formed in situ from the corresponding acylamino(bromo)methyl compounds, react with higher order mixed cuprates to yield, after hydrolysis, C-substituted aminomethylphosphonic acids and aminomethylphosphinic acids, respectively.

  通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺（溴）甲基化合物原位生成，与高阶混合铜酸盐反应，水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。