N-allyl-N-phenyl-1-cyclohexenylamine | 100747-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-phenyl-1-cyclohexenylamine
• 英文别名: N-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)aniline；N-(cyclohexen-1-yl)-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 100747-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: RHTNGNZNNISIHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-106 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-phenyl-1-cyclohexenylamine 在 Pd(PPh3) 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2-allyl-N-phenylcyclohexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed rearrangement of N-allyl enamines. Synthesis of .delta.,.epsilon.-unsaturated imines and .gamma.,.delta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a013
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到N-allyl-N-phenyl-1-cyclohexenylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed rearrangement of N-allyl enamines. Synthesis of .delta.,.epsilon.-unsaturated imines and .gamma.,.delta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a013

文献信息

• Palladium(0) catalyzed 3-aza-cope rearrangement of N-allylenamines
  作者：Shun-ichi Murahashi、Yoshiki Makabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80888-1

  日期：1985.1

  Pd(0) complexes catalyze the 3-Aza-Cope rearrangement of N-allylenamines to the corresponding δ,ε-unsaturated imines or γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in the presence of trifluoro-acetic acid as co-catalyst.

  在三氟乙酸作为助催化剂的存在下，Pd（0）络合物催化N-烯丙胺的3-Aza-Cope重排为相应的δ，ε-不饱和亚胺或γ，δ-不饱和羰基化合物。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;MAKABE, YOSHIKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5563-5566
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、MAKABE, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;MAKABE, YOSHIKI;KUNITA, KAZUTO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4489-4495
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、MAKABE, YOSHIKI、KUNITA, KAZUTO

  DOI：——

  日期：——