2-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 62462-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Fluorotetralin
• CAS: 62462-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• 分子量: 150.196
• InChiKey: FMHOLNUOIOYTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 在 disodium hydrogenphosphate 、 tris(2,2′-bipyrazine-N1,N1′)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化脂肪族羧酸的脱羧氟化

  摘要：

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02244

文献信息

• Metal-Free Enantioselective Oxidative Arylation of Alkenes: Hypervalent-Iodine-Promoted Oxidative C−C Bond Formation
  作者：Mio Shimogaki、Morifumi Fujita、Takashi Sugimura

  DOI：10.1002/anie.201609110

  日期：2016.12.19

  The enantioselective oxyarylation of (E)‐6‐aryl‐1‐silyloxylhex‐3‐ene was achieved using a lactate‐based chiral hypervalent iodine(III) reagent in the presence of boron trifluoride diethyl etherate. The silyl ether promotes the oxidative cyclization, and enhances the enantioselectivity. In addition, the corresponding aminoarylation was achieved.

  （E）-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘（III）试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化，并增强对映选择性。另外，实现了相应的氨基芳基化。
• Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids via Photoredox Catalysis
  作者：Sandrine Ventre、Filip R. Petronijevic、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.5b02244

  日期：2015.5.6

  The direct conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding alkyl fluorides has been achieved via visible light-promoted photoredox catalysis. This operationally simple, redox-neutral fluorination method is amenable to a wide variety of carboxylic acids. Photon-induced oxidation of carboxylates leads to the formation of carboxyl radicals, which upon rapid CO2-extrusion and F(•) transfer

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。
• <i>N</i>,<i>N’</i>‐Difluoro‐2,2’‐bipyridinium Bis(tetrafluoroborate): a New Terminal Oxidant for Iodoarene‐catalyzed Fluorination Reactions
  作者：Tsugio Kitamura、Daichi Kitamura、Juzo Oyamada、Masahiro Higashi、Yosuke Kishikawa

  DOI：10.1002/adsc.202300265

  日期：2023.8.15

  iodoarene-catalyzed fluorination reactions as a terminal oxidant is reported. This reaction is effective for the fluorination of simple alkenes, aromatic alkenes and 1,3-dicarbonyl compounds, giving 1,2-difluorinated alkanes, geminal difluorinated compounds, 2-fluorinated-1,3-dicarbonyl compounds in good to high yields, respectively. This is a useful fluorination reaction that not only improves the issues

  报道了一种新的 N−F 试剂，N , N '-二氟-2,2'-联吡啶鎓双（四氟硼酸盐），作为末端氧化剂用于碘芳烃催化的氟化反应。该反应可有效氟化简单烯烃、芳香烯烃和1,3-二羰基化合物，分别以良好至高产率生成1,2-二氟化烷烃、偕二氟化化合物、2-氟化-1,3-二羰基化合物。这是一种有用的氟化反应，不仅改善了使用传统 mCPBA 作为末端氧化剂的氟化反应的问题，而且构建了更简单的催化循环。本发明的NF试剂可以作为2,2'-联吡啶回收。
• Decarboxylative cross-coupling and applications thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US10538509B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  Methods described herein enable the production of numerous molecular species through decarboxylative cross-coupling via use of photoredox and transition metal catalysts. A method described herein, in some embodiments, comprises providing a reaction mixture including a photoredox catalyst, a transition metal catalyst, a coupling partner and a substrate having a carboxyl group. The reaction mixture is irradiated with a radiation source resulting in cross-coupling of the substrate and coupling partner via a mechanism including decarboxylation, wherein the coupling partner is selected from the group consisting of a substituted aromatic compound and a substituted aliphatic compound.

  本文所述的方法可通过使用光氧化还原和过渡金属催化剂进行脱羧交叉偶联来生产多种分子物质。在某些实施方案中，本文所述的方法包括提供一种反应混合物，其中包括一种光氧化催化剂、一种过渡金属催化剂、一种偶联剂和一种具有羧基的基质。用辐射源照射反应混合物，通过包括脱羧在内的机理使基质和偶联剂发生交叉偶联，其中偶联剂选自由取代的芳香族化合物和取代的脂肪族化合物组成的组。
• Molecular Iodine as a Catalyst for Alkene Difluorination
  作者：Tsugio Kitamura、Juzo Oyamada、Masahiro Higashi、Yosuke Kishikawa

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00179

  日期：2024.4.19

  The difluorination reaction of alkenes catalyzed by molecular iodine was revealed for the first time. This difluorination reaction affords a simple and practical experimental method and can be applied to many aliphatic and aromatic alkenes bearing synthetically useful functional groups, such as ester, amide, hydroxy, and aryl groups. Preliminary mechanistic studies of this alkene difluorination suggest

  首次揭示了分子碘催化烯烃的二氟化反应。该二氟化反应提供了一种简单实用的实验方法，可应用于许多带有合成有用的官能团（例如酯、酰胺、羟基和芳基）的脂肪族和芳香族烯烃。这种烯烃二氟化的初步机理研究表明存在两个催化循环：IF驱动循环和IF加合物催化循环。