(2-fluoro-6-iodo-phenyl)-[4-[(3S)-4-[(1S)-1-(4-iodophenyl)ethyl]-3-methyl-piperazin-1-yl]-1-piperidyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-6-iodo-phenyl)-[4-[(3S)-4-[(1S)-1-(4-iodophenyl)ethyl]-3-methyl-piperazin-1-yl]-1-piperidyl]methanone
• 英文别名: (2-fluoro-6-iodophenyl)-[4-[(3S)-4-[(1S)-1-(4-iodophenyl)ethyl]-3-methylpiperazin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₅H₃₀FI₂N₃O
• 分子量: 661.34
• InChiKey: JXAPPEREGABNTD-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-碘苯甲酸 、 (S)-1-[(S)-1-(4-Iodo-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4-piperidin-4-yl-piperazine 在 Argopore-Cl resin 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 (2-fluoro-6-iodo-phenyl)-[4-[(3S)-4-[(1S)-1-(4-iodophenyl)ethyl]-3-methyl-piperazin-1-yl]-1-piperidyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists

  摘要：

  公开了使用CCR5拮抗剂的公式，其中 R是可选择的取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基，取代杂环基，萘基，芴基，二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或可选择的取代苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂环基或杂环基烷基; R4，R5和R7是氢或烷基; R6是氢，烷基或烯基; 用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症的方法，以及包含它们的新化合物，包含它们的药物组合物，以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。

  公开号：

  US06391865B1