4-amino-6-bromo-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide | 1041853-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-6-bromo-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-Amino-6-bromo-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide
• CAS: 1041853-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 311.138
• InChiKey: GFBQQFUSUVYHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-bromo-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-bromo-4-chloro-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor

  摘要：

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.033
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 四氯化钛 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-amino-6-bromo-7-ethoxycinnoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor

  摘要：

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.033

文献信息

• 3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor
  作者：David A. Scott、Les A. Dakin、David J. Del Valle、R. Bruce Diebold、Lisa Drew、Thomas W. Gero、Claude A. Ogoe、Charles A. Omer、Galina Repik、Kumar Thakur、Qing Ye、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.033

  日期：2011.3

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.