Caraphenol A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: Caraphenol A
• 英文别名: (10R,11R,18S,19S)-3,11,19-tris(4-hydroxyphenyl)-4,12,20-trioxaheptacyclo[16.6.1.12,5.110,13.021,25.09,27.017,26]heptacosa-1(25),2,5,7,9(27),13,15,17(26),21,23-decaene-7,15,23-triol
• 化学式: C₄₂H₂₈O₉
• 分子量: 676.7
• InChiKey: ULEJGXIKBFHUOY-PIQPXYRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到Caraphenol A
  参考文献：
  名称：

  一种Caraphenol A的半合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种天然产物CaraphenolA的半合成方法，具体包括如下步骤：(1)利用取代反应对(+)‑α‑viniferin(1)的酚羟基进行保护，得到化合物2；(2)对化合物2的呋喃环进行选择性氧化得到化合物3；(3)将化合物3的酚羟基保护基经脱除反应，得到天然产物CaraphenolA；本发明方法步骤简单、原料易得、反应过程易控制、产率优良、中间体稳定。

  公开号：

  CN118063484A

文献信息

• 一种Caraphenol A的半合成方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN118063484A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种天然产物CaraphenolA的半合成方法，具体包括如下步骤：(1)利用取代反应对(+)‑α‑viniferin(1)的酚羟基进行保护，得到化合物2；(2)对化合物2的呋喃环进行选择性氧化得到化合物3；(3)将化合物3的酚羟基保护基经脱除反应，得到天然产物CaraphenolA；本发明方法步骤简单、原料易得、反应过程易控制、产率优良、中间体稳定。