N-benzyl-N-(2-cyclohexylpropyl)amine | 1263316-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-cyclohexylpropyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-2-cyclohexyl-propan-1-amine；N-benzyl-2-cyclohexylpropan-1-amine
• CAS: 1263316-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: CTRCDXITNNVTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-cyclohexylpropyl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氘代苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5族金属联萘配合物催化氢氨基烷基化的机理

  摘要：

  未活化的烯烃和乙烯基芳烃与仲胺的分子间氢氨基烷基化在具有高区域和对映选择性（高达 98% ee）的二萘酚钽和铌催化剂存在下很容易发生。已经进行了机理研究，以确定所有试剂中反应的动力学顺序，并阐明速率和立体确定步骤。已经评估了底物空间和电子特性对总反应速率的影响。该反应在胺和催化剂中是一级反应，而在高烯烃浓度下表现出在烯烃中的饱和。已经观察到非生产性反应事件，包括可逆的胺结合和芳烃 CH 活化。金属氮丙啶的形成是一个快速可逆的非解离过程，总反应速率受到酰胺交换或烯烃插入的限制，这得到了反应动力学、动力学同位素效应和同位素标记研究的支持。这些结果表明可以通过使用更缺电子的配体骨架来提高催化活性。

  DOI：

  10.1021/ja211945m
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 N-甲基苄胺 在 [Ta{(R)-BINOL-SiPh₂Me}(NMe₂)3(HNMe₂)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 52.0h， 以59%的产率得到N-benzyl-N-(2-cyclohexylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Group 5 Metal Binaphtholate Complexes for Catalytic Asymmetric Hydroaminoalkylation and Hydroamination/Cyclization

  摘要：

  3,3'-Silylated binaphtholate tantalum and niobium complexes were shown to be efficient catalysts for the asymmetric hydroaminoalkylation of N-methylaniline derivatives and N-benzylmethylamine with simple alkenes in enantioselectivities of up to 80% ee. No hydroaminoalkylation was observed with aminoalkenes; rather, exclusive asymmetric hydroamination/cyclization took place in up to 81% ee.

  DOI：

  10.1021/om1011006

文献信息

• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.