4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylimidazolidin-2-one | 1309388-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 1309388-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: ACPHVMMLUKIYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylurea 在 六氟磷酸银 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化N-烯丙基N'-芳基脲的分子内加氢胺化形成咪唑啉-2-酮

  摘要：

  的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas：二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金（I）氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐（1摩尔％）在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基，苄氧基甲基，乙酰氧基甲基或取代基，金（I） -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000844

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of N-Allylic N′-Arylureas to form Imidazolidin-2-ones
  作者：Hao Li、Feijie Song、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/adsc.201000844

  日期：2011.4.18

  Treatment of N‐allylic N′‐arylureas with a catalytic 1:1 mixture of di‐tert‐butyl‐o‐biphenylphoshphine gold(I) chloride and silver hexafluorophosphate (1 mol%) in chloroform at room temperature led to 5‐exo‐hydroamination to form the corresponding imidazolidin‐2‐ones in excellent yield. In the case of N‐allylic ureas that possessed an allylic alkyl, benzyloxymethyl, or acetoxymethyl substituent, gold(I)‐catalyzed

  的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas：二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金（I）氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐（1摩尔％）在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基，苄氧基甲基，乙酰氧基甲基或取代基，金（I） -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。