8α,13β-epoxy-15-norlabdan-14-oic acid | 52154-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8α,13β-epoxy-15-norlabdan-14-oic acid
• 英文别名: (13R)-8,13-epoxy-15-nor-labdan-14-oic acid；(13R)-8,13-Epoxy-15-nor-labdan-14-saeure；(3R,4aR,6aS,10aS,10bR)-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 52154-07-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: ZLZZZLNMOSWQFS-HLULTAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α,13β-epoxy-15-norlabdan-14-oic acid 在 吡啶 、 jones reagent 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 12,15-epoxylabda-8(17),12,14-trien-16-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Moratti, Stephen C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1151 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 8α,13β-epoxy-15-norlabdan-14-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Hosking; Brandt, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 37,42, 45, 1311, 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMBIE, RICHARD C.;MORATTI, STEPHEN C.;RUTLEDGE, PETER S.;WESTON, RODERIC+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1151-1162
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、MORATTI, STEPHEN C.、RUTLEDGE, PETER S.、WESTON, RODERIC+

  DOI：——

  日期：——
• Hosking; Brandt, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 37,42, 45, 1311, 1315
  作者：Hosking、Brandt

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Moratti, Stephen C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1151 - 1162
  作者：Cambie, Richard C.、Moratti, Stephen C.、Rutledge, Peter S.、Weston, Roderick J.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——