(1’S,4’R)-4’-methylthio-1’-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopent-2’-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1’S,4’R)-4’-methylthio-1’-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopent-2’-ene
• 英文别名: 9-[(1S,4R)-4-methylsulfanylcyclopent-2-en-1-yl]purin-6-amine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅S
• 分子量: 247.324
• InChiKey: RHDRNTNWYURPSP-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1’S,4’R)-4’-methylthio-1’-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopent-2’-ene
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧-5'-甲基硫代腺苷和5'-脱氧-5'-硫代苯基腺苷的5'-Nor Aristeromycin类似物

  摘要：

  为了扩展5'-诺拉霉素（及其对映体）作为潜在抗病毒候选物的潜力，5'-甲硫基5'-脱氧腺苷和5'-苯硫基5'-脱氧腺苷的碳环5'-nor衍生物的对映体具有被合成和评估。这些化合物均未显示出有意义的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.917671

文献信息

• The 5′-Nor Aristeromycin Analogues of 5′-Deoxy-5′-Methylthioadenosine and 5′-Deoxy-5′-Thiophenyladenosine
  作者：Subha R. Das、Stewart W. Schneller

  DOI：10.1080/15257770.2014.917671

  日期：2014.10.3

  To extend the potential of 5′-noraristeromycin (and its enantiomer) as potential antiviral candidates, the enantiomers of the carbocyclic 5′-nor derivatives of 5′-methylthio-5′-deoxyadenosine and 5′-phenylthio-5′-deoxyadenosine have been synthesized and evaluated. None of the compounds showed meaningful antiviral activity.

  为了扩展5'-诺拉霉素（及其对映体）作为潜在抗病毒候选物的潜力，5'-甲硫基5'-脱氧腺苷和5'-苯硫基5'-脱氧腺苷的碳环5'-nor衍生物的对映体具有被合成和评估。这些化合物均未显示出有意义的抗病毒活性。