4-amino-5-bromo-6-chloro-2-[2-(4-methyl)pyridylmethylthio]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-5-bromo-6-chloro-2-[2-(4-methyl)pyridylmethylthio]-pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-6-chloro-2-[(4-methyl-2-pyridyl)methylsulfanyl]pyrimidin-4-amine；5-bromo-6-chloro-2-[(4-methylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClN₄S
• 分子量: 345.65
• InChiKey: RIOMKTKCQFUUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-chloro-2-[2-(4-methyl)pyridylmethylthio]-pyrimidine 生成 4-amino-5-bromo-6-chloro-2-[2-(4-methyl)pyridylmethylthio]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds

  摘要：

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。

  公开号：

  EP1247804A1