(5S)-5-(hydroxymethyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 113420-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S)-5-(hydroxymethyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (1'S^*,5S^*)-3-(1'-phenyleth-1'-yl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one；(S)-5-(Hydroxymethyl)-3-((S)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 113420-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DLSXXQPFKFHRSW-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 乙酰氯 在 吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 (S)-(2-氧代恶唑烷-5-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由已分解的5-idomethyloxazo-lidin-2-ones有效合成（R）-（+）-和（S）-（-）-普萘洛尔

  摘要：

  （1'S *，5S，R）-3-（1'-苯基乙-1'-基）-5- iodomethyloxazolidin -2-酮，，已被合成，并通过硅胶色谱法容易地得到解决。然后将每种纯的非对映异构体分别转化为（S）-（-）-普萘洛尔和（R）-（+）-普萘洛尔。已经设计了与非对映异构体的构型和1 H NMR化学位移的经验相关性，并已证明可用于分配5-取代的3-（1'-苯基乙基-1'-基）草氮杂环丁烷-2-酮的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81657-4
• 作为产物：
  描述：

  (1'S*,5S*)-3-(1'-phenyleth-1'-yl)-5-(acetoxymethyl)oxazolidin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S)-5-(hydroxymethyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由已分解的5-idomethyloxazo-lidin-2-ones有效合成（R）-（+）-和（S）-（-）-普萘洛尔

  摘要：

  （1'S *，5S，R）-3-（1'-苯基乙-1'-基）-5- iodomethyloxazolidin -2-酮，，已被合成，并通过硅胶色谱法容易地得到解决。然后将每种纯的非对映异构体分别转化为（S）-（-）-普萘洛尔和（R）-（+）-普萘洛尔。已经设计了与非对映异构体的构型和1 H NMR化学位移的经验相关性，并已证明可用于分配5-取代的3-（1'-苯基乙基-1'-基）草氮杂环丁烷-2-酮的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81657-4

文献信息

• A simple and easy access to 3-N-alkyl-5-vinyloxazolidinones mediated by palladium–phosphine catalysts
  作者：Shinji Tanimori、Ushio Inaba、Yoshihiro Kato、Mitsunori Kirihata

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00548-9

  日期：2003.5

  A new entry for the synthesis of 3-alkyl substituted 5-vinyloxazolidin-2-one derivatives 2 from cis-2-butenylene-1,4-dicarbonate 1 and primary amines mediated by palladium–phosphine catalysts is described. The scope and limitation, a plausible mechanism, and an asymmetric version of the reaction are also discussed.

  3-烷基的合成新条目取代的5- vinyloxazolidin -2-酮衍生物2从顺-2-亚丁烯基-1,4-二碳酸酯1和通过钯膦催化剂介导的伯胺进行说明。还讨论了反应的范围和局限性，合理的机理和不对称形式。
• An efficient synthesis of (R)-(+)- and (S)-(-)-propranolol from resolved 5-idomethyloxazo-lidin-2-ones
  作者：Giuliana Cardillo、Mario Orena、Sergio Sandri、Claudia Tomasini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81657-4

  日期：——

  5S,R)-3-(1'-phenyleth-l'-yl)-5-iodomethyloxazolidin-2-ones, , have been synthesized and easily resolved by silica gel chromatography. Each pure diastereomer has been then converted to (S)-(-)-propranolol and (R)-(+)-propranolol , respectively. An empirical correlation of configuration and 1H NMR chemical shift for alternate diastereomers has been devised and has proved to be applicable in assigning

  （1'S *，5S，R）-3-（1'-苯基乙-1'-基）-5- iodomethyloxazolidin -2-酮，，已被合成，并通过硅胶色谱法容易地得到解决。然后将每种纯的非对映异构体分别转化为（S）-（-）-普萘洛尔和（R）-（+）-普萘洛尔。已经设计了与非对映异构体的构型和1 H NMR化学位移的经验相关性，并已证明可用于分配5-取代的3-（1'-苯基乙基-1'-基）草氮杂环丁烷-2-酮的构型。