3-(2-hydroxyphenyl)-2-methylisoindolin-1-one | 104563-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 104563-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: UUYTWFCSJHPHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-isoindolin-1-one 、 苯酚 在 高氯酸 作用下， 反应 2.5h， 以52%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)-2-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barili, Pier Luigi; Scartoni, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1199 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Capping of Primary Amines with 2-Acyl-benzaldehydes To Give Isoindolinones
  作者：Daniel Augner、Dario C. Gerbino、Nikolay Slavov、Jörg-Martin Neudörfl、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/ol202271k

  日期：2011.10.7

  A unique reactivity pattern, first observed in the conversion of the marine natural product pestalone into pestalachloride A, was investigated. It was shown that 2-formyl-arylketones smoothly react with ammonia and primary amines, respectively, under mild conditions to afford 3-substituted isoindolinones in high yield. The reaction represents a new option for the derivatization (N-capping) of primary amines. As the substrates are readily accessible the methodology opens a short and modular access to pharmaceutically relevant substituted isoindolinones.
• BARILI, P. L.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1199-1202
  作者：BARILI, P. L.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——