(±)-5-(phenylsulfonyl)-1-(thiolan-2-yl)cytosine | 1439992-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-5-(phenylsulfonyl)-1-(thiolan-2-yl)cytosine
• 英文别名: 4-Amino-5-(benzenesulfonyl)-1-(thiolan-2-yl)pyrimidin-2-one；4-amino-5-(benzenesulfonyl)-1-(thiolan-2-yl)pyrimidin-2-one
• CAS: 1439992-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S₂
• 分子量: 337.423
• InChiKey: IVGOWQUCCNANLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-phenylsulphonylpyrimidin-2(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (±)-5-(phenylsulfonyl)-1-(thiolan-2-yl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的(1-Thiolan-2-yl)胞嘧啶作为A的抑制剂。aeolicusandE. 大肠杆菌IspE 激酶：对相似底物结合位点的非常不同的亲和力

  摘要：

  用于类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶是开发用于治疗重要传染病的选择性药物的潜在新靶点。该途径被主要的人类病原体使用，例如恶性疟原虫和结核分枝杆菌，但人类不使用。该途径中的第四种酶是激酶 IspE，我们在此报告了来自大肠杆菌和 Aquifex aeolicus 物种的这种酶的新配体的开发和生物学评估，作为致病酶的模型系统。该研究的重点是分析 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol 结合位点的甲基赤藓糖醇口袋。合成了一系列具有越来越多极性取代基的 5-取代的 1-(硫戊环-2-基)胞嘧啶，选择该子袋中可能的水替代品以及配体的高水溶性。体外研究显示对大肠杆菌 IspE 的 IC50 值在微摩尔范围内，但出人意料的是，在生物测试的测量范围内对 A.aeolicus IspE 没有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201454