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2-(1-(2,5-dimethylphenyl)ethyl sulfonyl)-pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-(2,5-dimethylphenyl)ethyl sulfonyl)-pyridine
英文别名
2-[1-(2,5-Dimethylphenyl)ethylsulfonyl]pyridine
2-(1-(2,5-dimethylphenyl)ethyl sulfonyl)-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO2S
mdl
——
分子量
275.371
InChiKey
OPNNSXHSIFWTOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Alkylation of substituted sulfonylpyridine 1-oxides
    申请人:UNIROYAL, INC.
    公开号:EP0073592A1
    公开(公告)日:1983-03-09
    Making a compound of the formula wherein: R is C1-C12 alkyl, allyl or benzyl, R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, or phenyl, R3 is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CF3, N02, phenyl or phenoxy, m is an integer from 1 to 3 and n is zero or 1, by contacting a compound of said formula where R is hydrogen with certain halohydrocarbons in the presence of solid KOH, a phase transfer catalyst, a solvent and an effective amount of water.
    在固体 KOH、相转移催化剂、溶剂和有效量的水存在下,将 R 为氢的所述式化合物与某些卤代烃接触,制得式化合物,其中:R 为 C1-C12 烷基、烯丙基或苄基;R1 和 R2 为氢、卤素、C1-C4 烷基或苯基;R3 为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、CF3、N02、苯基或苯氧基;m 为 1 至 3 的整数;n 为 0 或 1。
  • Oxidation of alpha-alkylated, benzyl-substituted 2-thiopyridine 1-oxides
    申请人:UNIROYAL, INC.
    公开号:EP0033596B1
    公开(公告)日:1984-07-18
  • US4294970A
    申请人:——
    公开号:US4294970A
    公开(公告)日:1981-10-13
  • US6498254B1
    申请人:——
    公开号:US6498254B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • [EN] ANTIRETROVIRAL PYRIDINE AND QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET DE QUINOLINE ANTIRETROVIRAUX
    申请人:UNIROYAL CHEM CO INC
    公开号:WO2003037866A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Certain pyridine and quinoline derivatives which inhibit replication of the retroviruses HIV-1, HIV-2 and human cytomegalovirus (HCMV) are provided. Pharmaceutical compositions useful in methods of treating or inhibiting certain retrovirus infections are described.
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