N-hydroxymethyl-benzenesulfonamide | 80480-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxymethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-Hydroxymethyl-benzolsulfonamid；N-(hydroxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 80480-21-3
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: BVSPUXSSEOUOMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxymethyl-benzenesulfonamide 在 苯 作用下， 生成 N,N'-methanediyl-bis-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hug, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5>1, p. 990,1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 聚合甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-hydroxymethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE403718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• Use of thiadiazoleurea derivatives
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20070191353A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Use of compounds of the formula (I), in which Ar 1 , Ar 2 and Z have the meanings indicated in Patent Claim 1 , for the prophylaxis and/or treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by kinases, in particular RAF kinases, plays a role.

  使用公式（I）中Ar1、Ar2和Z具有专利权要求1中所示含义的化合物，用于预防和/或治疗信号转导激酶，特别是RAF激酶的抑制、调节和/或调节在其中起作用的疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150366977A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。
• Sulfonamidderivate, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0192106A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Sulfonamidderivate allgemeinen Formel III dienen als Modifizierungsmittel für Melaminharze und sind herstellbar durch Kondensation von Sulfonamiden der Formel I mit Formaldehyd und Diolen oder Diol-mono-ethern der Formel II im Molverhältnis Sulfonamid : Formaldehyd : Diol bzw.Diol-mono-ether von 1 : (1-p): 0,5 bis 1 : (4-p) : 6, wobei R1 einen gegebenenfalls substituierten Phenylkern und R2 Alkyl, R3 Wasserstoff oder Alkyl und R4 Wasserstoff oder Alkyl und R5 z.B. R2, R6 z.B. R4, n eine Zahl von 2 bis 19, q=1, 2 oder 3, m Null oder 1 und p Null, 1 oder 2 bedeuten und 0≤(m+p)≤2 ist und q.z.B. 1 bedeutet.

  通式 III 的磺酰胺衍生物 作为三聚氰胺树脂的改性剂，可通过式 I 的磺酰胺与甲醛和式 II 的二元醇或二元醇单醚缩合制得 与甲醛和式 II 的二元醇或二元醇单醚缩合而制得 磺酰胺：甲醛：二元醇或二元醇单醚的摩尔比为 1 : (1-p) : 0.5 至 1 : (4-p) : 6，其中 R1 是任选取代的苯基核，以及 R2 是烷基 R3 是氢或烷基 R4 是氢或烷基 R5 例如 R2 R6 如 R4、 n 是 2 至 19 之间的数字、 q=1、2 或 3、 m 为零或 1，以及 p 为零、1 或 2，0≤（m+p）≤2，q 为 1。
• Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245249B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了由 N-取代的羟胺衍生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面疗效显著，具有合适的毒理学特征，并且足够稳定，可用于静脉注射或口服给药。