tert-butyl 2,4-dioxo-4-[N-(3-phenylpropyl)anilino]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4-dioxo-4-[N-(3-phenylpropyl)anilino]butanoate
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.5
• InChiKey: HYHINJDDWQHRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• β−ケトアミド化合物及びその医薬用途
  申请人：日本たばこ産業株式会社

  公开号：JP2004043416A

  公开（公告）日：2004-02-12

  【課題】ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する抗ＨＩＶ剤を提供すること。【解決手段】一般式［Ｉ］（例えばｔｅｒｔ−ブチル　４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−フェニルプロピル）］アミノ−２，４−ジオキソブタノエート。）で表されるβ−ケトアミド化合物又は製薬上許容されるその塩、及びそれら化合物を含有してなる抗ＨＩＶ剤に関する。本発明の化合物は、ＨＩＶインテグラーゼ活性を阻害する作用を有し、抗ＨＩＶ剤としてエイズの治療剤若しくは予防剤として有用である。また、プロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤等の他の抗ＨＩＶ剤との併用により、更に有効な抗ＨＩＶ剤となり得る。また、インテグラーゼに特異的な高い阻害活性を有することは、人体に対し安全な副作用の少ない薬剤となり得る。【選択図】　なし

  提供一种具有HIV整合酶抑制活性的抗HIV药物。[解决方法] 通式[I]（例如 4-[N-苯基-N-（3-苯基丙基）]氨基-2,4-二氧代丁酸叔丁酯。-2,4-二氧代丁酸叔丁酯）。本发明涉及以β-酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐类为代表的β-酮酰胺化合物，以及包含这些化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物可抑制 HIV 整合酶的活性，可用作治疗或预防艾滋病的抗 HIV 制剂。当它们与蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒制剂联合使用时，可以成为更有效的抗艾滋病毒制剂。此外，这种药物对整合酶具有很高的特异性抑制活性，是一种对人体几乎没有副作用的安全药物。无。