[2'-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3'-methyl-biphenyl-4-yl]-phenyl-methanone | 890580-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2'-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3'-methyl-biphenyl-4-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-[2-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylphenyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 890580-57-1
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: AXMCNKPXLNIACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2'-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3'-methyl-biphenyl-4-yl]-phenyl-methanone 、 三乙基硅烷 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以197 mg的产率得到2-[3-methyl-4'-(phenyltriethylsilanyloxymethyl)biphenyl-2-yl]-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  钌（IV）亚烷基作为烯烃与芳基氯直接芳基化的预催化剂，并应用于顺序催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701727
• 作为产物：
  描述：

  甲酮,[4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氧代]苯基]苯基- 、 2-(o-tolyl)-4,5-dihydrooxazole 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-bis-(2,6-(i-Pr)2-C₆H₄)-[1,3,2]diazaphospholidine 2-oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到[2'-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3'-methyl-biphenyl-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过与芳基甲苯磺酸酯的CH键活化进行的催化芳基化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504450

文献信息

• Ruthenium(IV) Alkylidenes as Precatalysts for Direct Arylations of Alkenes with Aryl Chlorides and an Application to Sequential Catalysis
  作者：Lutz Ackermann、Robert Born、Paula Álvarez-Bercedo

  DOI：10.1002/anie.200701727

  日期：2007.8.20
• Catalytic Arylation Reactions by CH Bond Activation with Aryl Tosylates
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Robert Born

  DOI：10.1002/anie.200504450

  日期：2006.4.10