(2S)-6-[[2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methylamino]acetyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methylamino]acetyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methylamino]acetyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₇S
• 分子量: 563.7
• InChiKey: SUNQWHFJNJJFDL-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-iodoacetyl-L-lysine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二甲氧基苄胺 在 crude material 作用下， 以The product was isolated as a solid (25 mg, 16% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组合中选择一种化合物：公式I化合物，公式II化合物，当公式I和II化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y如规范中所定义。

  公开号：

  US06506786B2

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030119803A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从下列化合物组中选择一个化合物，其中该组包括式I的化合物和式II的化合物，当式I和式II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。