5-[异氰基[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-1,3-苯并二氧杂环 | 428816-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[异氰基[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-1,3-苯并二氧杂环
• 英文名称: 5-[isocyano-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[1-isocyano-1-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-benzo[1,3]dioxole；5-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 428816-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: XTRBMIRETKHRKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[异氰基[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-1,3-苯并二氧杂环 、 6-甲基-2-吡啶甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到2-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-oxazol-5-yl)-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE ET D'OXAZOLE, INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT

  摘要：

  描述了公式I a - c的新噻唑衍生物，其制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用，例如癌症和纤维化疾病。

  公开号：

  WO2004026863A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[benzo[1,3]dioxol-5-yl-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-[异氰基[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-1,3-苯并二氧杂环
  参考文献：
  名称：

  MCR衍生的α-螺旋模拟蛋白-蛋白相互作用抑制剂支架的设计和模块平行合成。

  摘要：

  公认能够破坏蛋白质-蛋白质相互作用的三联苯α-螺旋模拟支架在结构上被转变为易于修饰的通用多组分反应（MCR）骨架。介绍了设计，模块式并行文库合成，基于初始细胞的生物学数据以及通过MCR衍生支架代表破坏Bcl-w / Bak蛋白相互作用的初步体外筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.102

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040039198A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to 2-pyridyl substituted diarylimidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-&bgr; signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine.

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过I型或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，它们的制备方法及其在医学上的应用。
• Novel oxazole and thiazole compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040110797A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel oxazole and thiazole compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-&bgr; signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  本发明涉及新型噁唑和噻唑化合物，包括其衍生物，以及制备它们的中间体，含有它们的制药组合物以及它们的药用用途。本发明所述化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们可用于治疗各种与TGF相关的疾病状态，包括例如癌症和纤维化疾病。
• Oxazole and thiazole compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07273936B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  Novel oxazole and thiazole compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-β signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  本发明涉及新型噁唑和噻唑化合物，包括其衍生物，以及它们的制备中间体，含有它们的制药组合物和它们的药用用途。本发明的化合物是强效的转化生长因子（“TGF”）-β信号通路抑制剂。它们可用于治疗各种与TGF相关的疾病状态，包括癌症和纤维化疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1349851A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• EP1349851A4
  申请人：——

  公开号：EP1349851A4

  公开（公告）日：2004-09-08