(2-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (2-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Chlorobenzo[b]thiophene-3-acetonitrile；2-(2-chloro-1-benzothiophen-3-yl)acetonitrile
• 化学式: C₁₀H₆ClNS
• 分子量: 207.683
• InChiKey: CBWNFQCLFYLDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1,1-difluoropentane 、 (2-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到(2-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)-7,7-difluoroheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-aryl and N-heteroarylurea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme

  摘要：

  一种化合物的公式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.17，R.sup.18和R.sup.1的定义如下。公式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US06001860A1

文献信息

• NEW $i(N)-ARYL AND $i(N)-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A:CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0642498A1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US6001860A
  申请人：——

  公开号：US6001860A

  公开（公告）日：1999-12-14
• [EN] NEW N-ARYL AND N-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A:CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)<br/>[FR] NOUVEAU DERIVES N-ARYLE ET DE N-HETEROARYLUREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACYLCOENZIME A: CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993024458A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) A compound of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, R17, R18 and R1 are as defined below. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) et des sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q, R17, R18, et R1 ont la même notation que dans le descriptif. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acylcoenzyme A: cholesterol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidémiants et antiathérosclérose.
• N-aryl and N-heteroarylurea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06001860A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  A compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.17, R.sup.18 and R.sup.1 are as defined below. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  一种化合物的公式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.17，R.sup.18和R.sup.1的定义如下。公式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。

表征谱图