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2,6-diphenyl-4-(4′-methoxyphenyl)pyridine | 19792-55-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,6-diphenyl-4-(4′-methoxyphenyl)pyridine
英文别名
2,6-Diphenyl-4-methoxy-pyridin;4-methoxy-2,6-diphenyl-pyridine;Pyridine, 4-methoxy-2,6-diphenyl-;4-methoxy-2,6-diphenylpyridine
2,6-diphenyl-4-(4′-methoxyphenyl)pyridine化学式
CAS
19792-55-3
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
VYYLFYGLWUMDLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diphenyl-4-(4′-methoxyphenyl)pyridine 、 [(4′-COOMe-Phtpy)IrCl3] 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以40%的产率得到[Ir(4'-COOH-Phtpy)(4'-MeO-tppy)](NO3)
    参考文献:
    名称:
    双齿铱(III)聚吡啶和环金属化配合物对DNA嘌呤碱的选择性光氧化作用
    摘要:
    制备并表征了两种具有聚吡啶基和环金属化配体的双齿铱(III)配合物。研究了它们的光谱和电化学性质,并提出了解决其性质的光物理方案。已经考虑了不同类型的激发态来解释每个复合物中的失活过程。有趣的是,在单核苷酸或多核苷酸的存在下,通过发光猝灭实验显示了从DNA嘌呤碱基(即鸟嘌呤或腺嘌呤)到受激复合物的光诱导电子转移过程。这项工作首次报道了被激发的铱(III)双-齿状复合物选择性氧化DNA嘌呤碱基的证据。
    DOI:
    10.1021/ic402476b
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文献信息

  • 4-Substituted-2,6-Diphenylpyridine derivatives, use thereof, production of the same, chemical intermediates therein and herbicides
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0263958A1
    公开(公告)日:1988-04-20
    Provided herein is a compound of the formula: wherein R¹ is a C₁-C₂ alkyl group; R² is a hydrogen atom, halogen atom, methyl group, or trifluoromethyl group at the o- or m-position; R³ is a halogen atom, methyl group, or trifluoromethyl group; and X is an oxygen or sulfur atom, a process for its production, chemical intermediates in said process, use of the compounds of the above general formula as a herbicide, a herbicide containing said compounds as lu active ingredient and a method of controlling undesired weeds comprising applying a herbicidally effective amount of the said compound and an inert carrier.
    本文提供了一种式化合物: 其中 R¹ 是 C₁-C₂烷基;R² 是 o 位或 m 位的氢原子、卤素原子、甲基或三氟甲基;R³ 是卤素原子、甲基或三氟甲基;和 X 是氧原子或硫原子,其生产工艺,上述工艺中的化学中间体,上述通式化合物作为除草剂的用途,含有上述化合物作为陆活性成分的除草剂,以及控制不期望杂草的方法,包括施用除草有效量的上述化合物和惰性载体。
  • US4849011A
    申请人:——
    公开号:US4849011A
    公开(公告)日:1989-07-18
  • Selective DNA Purine Base Photooxidation by Bis-terdentate Iridium(III) Polypyridyl and Cyclometalated Complexes
    作者:Alexandre Jacques、Andrée Kirsch-De Mesmaeker、Benjamin Elias
    DOI:10.1021/ic402476b
    日期:2014.2.3
    Two bis-terdentate iridium(III) complexes with polypyridyl and cyclometalated ligands have been prepared and characterized. Their spectroscopic and electrochemical properties have been studied, and a photophysical scheme addressing their properties is proposed. Different types of excited states have been considered to account for the deactivation processes in each complex. Interestingly, in the presence
    制备并表征了两种具有聚吡啶基和环金属化配体的双齿铱(III)配合物。研究了它们的光谱和电化学性质,并提出了解决其性质的光物理方案。已经考虑了不同类型的激发态来解释每个复合物中的失活过程。有趣的是,在单核苷酸或多核苷酸的存在下,通过发光猝灭实验显示了从DNA嘌呤碱基(即鸟嘌呤或腺嘌呤)到受激复合物的光诱导电子转移过程。这项工作首次报道了被激发的铱(III)双-齿状复合物选择性氧化DNA嘌呤碱基的证据。
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