3-Amyltetrahydrothiophene | 35468-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3-Amyltetrahydrothiophene
• 英文别名: 3-n-Pentylthiophan；3-pentyl-tetrahydro-thiophene；3-Pentyl-tetrahydro-thiophen；3-Pentyltetrahydrothiophene；3-pentylthiolane
• CAS: 35468-43-0
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: PTJARFWPUNOHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amyltetrahydrothiophene 、 双氧水 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1080-1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二氯二茂锆 、 三乙基铝 作用下， 生成 3-Amyltetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Nontraditional approach to the synthesis of 3-substituted tetrahydrothiophenes and tetrahydroselenophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957191

文献信息

• Jur'ew; Lukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1449; engl. Ausg. S. 1433
  作者：Jur'ew、Lukina

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV, U. M.;M.;IBRAGIMOV, A. T.;ZOLOTAREV, A. P.;TOLSTIKOV, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1444
  作者：DZHEMILEV, U. M.、M.、IBRAGIMOV, A. T.、ZOLOTAREV, A. P.、TOLSTIKOV, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHERBAKOVA L. P., HOB. ASPEKTY NEFTEXIM. SINTEZA. M., 1978, 185-191
  作者：SHCHERBAKOVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• US3962130A
  申请人：——

  公开号：US3962130A

  公开（公告）日：1976-06-08
• [EN] BIOTIN INTERMEDIATES AND PROCESS THEREFOR
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1986002069A1

  公开（公告）日：1986-04-10

  (EN) In the synthesis of biotin and decarboxybiotin, a more direct for the conversion of 1.3-diacyl-4-(bromomethyl)-5-¨AD(5-alkoxycarbonylpentanoyl) or hexanoyl¨BD-4-imidazolin-2-ones to 1,3-diacyl-4-¨AD(4-alkoxybutanoyl) or pentanoyl¨BD-1H,3H-thieno(3,4-b)imidazol-2-one via the Bunte salt of formula (I), wherein R is (C1-C5)alkanoyl or (C2-C5)alkoxycarbonyl, X is methyl or (C2-C5)alkoxycarbonyl and Y is an alkali metal.(FR) Synthèse de la biotine et de la décarboxybiotine par un procédé plus direct de conversion de 1,3-diacyl-4-(bromométhyl)-5-¨AD(5-alkoxycarbonylpentanoyl) ou hexanoyl¨BD-4-imidazolin-2-ones en 1,3-diacyl-4-¨AD(4-alkoxy-butanoyl) ou pentanoyl¨BD-1H,3H-thiéno(3,4)-b)imidazol-2-one via le sel de Bunte de formule (I), où R est un alkanoyle comportant de 1 à 5 atomes de C ou un alkoxycarbonyle comportant de 2 à 5 C, X est méthyle ou un alkoxycarbonyle comportant de 2 à 5 C et Y est un métal alcalin.

表征谱图