3-{4-[(4-chlorophenyl)thio]-3-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}pyridine | 1199801-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[(4-chlorophenyl)thio]-3-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}pyridine
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine
• CAS: 1199801-91-6
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₅S
• 分子量: 429.933
• InChiKey: SAVFZDMRPUXPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3-[4-[(4-chlorophenyl)thio]-3-(4-iodophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-{4-[(4-chlorophenyl)thio]-3-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  WO2009151991A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  申请人：Lin Linus S.

  公开号：US20110144056A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，它们可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• ＦＡＡＨの阻害剤として有用なピラゾール誘導体
  申请人：メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション

  公开号：JP2011524872A

  公开（公告）日：2011-09-08

  本発明は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）の阻害剤として有用であるある種のイミダゾール誘導体に関する。本発明は、活性成分としてこれらの化合物を含む医薬製剤並びに骨粗鬆症、関節リウマチ、糖尿病性神経障害、ヘルペス後神経痛、神経筋肉痛及び繊維筋痛及び急性疼痛、偏頭痛、睡眠障害、アルツハイマー病及びパーキンソン病の治療における前記化合物及びその製剤の使用にも関する。

  本发明涉及某些可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的咪唑衍生物。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及所述化合物及其制剂在治疗骨质疏松症、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、神经肌肉和纤维肌痛和急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。