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isobutyl(pentyl)sulfane | 4904-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
isobutyl(pentyl)sulfane
英文别名
2-Methyl-4-thianonan;n-Amyl-isobutylsulfid;2-Methyl-4-thianonane;1-(2-methylpropylsulfanyl)pentane
isobutyl(pentyl)sulfane化学式
CAS
4904-32-9
化学式
C9H20S
mdl
——
分子量
160.324
InChiKey
JALCXYOVTGIVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁硫醇戊烯 为溶剂, 以77 %的产率得到isobutyl(pentyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    紫光促进烯烃的硫醇烯反应
    摘要:
    在这里,我们提出了一种用于紫光介导的烯烃与硫醇的抗马可夫尼科夫官能化的无催化剂方案。硫基自由基的产生至关重要的是关键光活性络合物的形成。获得了 30 多种硫醚产品,证明了对不同官能团的耐受性以及高达 5 mmol 烯烃的可扩展性。已经开发了两种不同的反应条件,改变溶剂和硫醇的量。根据烯烃结构,水可以替代二氯甲烷作为溶剂,从而提高整个过程的可持续性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300990
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文献信息

  • [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2006035954A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.
    本发明提供了一种由通式(1)表示的羧基吲哚化合物或其盐,其中A是直链键、较低的烷基基或较低的烷基亚基;X是原子或原子;R4和R5分别表示原子;羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键;R1是原子,等等;R2是原子,等等;R3是原子,等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生,因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
  • THERAPEUTIC SUBSTITUTED BETA-LACTAMS
    申请人:Old David W.
    公开号:US20090215740A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A compound having a structure is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本文披露了一种具有结构的化合物。还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。
  • Carbostyril compound
    申请人:Kuroda Takeshi
    公开号:US20070179173A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.
    本发明提供了一种由通式(1)表示的噻吩化合物或其盐,其中A是直接键,较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基;X是原子或原子;R4和R5分别表示原子;噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键;R1是原子等;R2是原子等;R3是原子等。本发明的噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生,因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
  • N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:Kurimura Muneaki
    公开号:US20090088406A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.
    本发明提供了一种吡咯烷化合物,其一般式为(1),或其盐,其中R101和R102分别是基或吡啶基,基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低基团,可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
  • THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
    申请人:Gac Todd
    公开号:US20110172299A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本文披露了由以下公式所代表的化合物:还披露了与此相关的治疗方法、组合物和药物。
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