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1-phenylethyl 3-chlorobenzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenylethyl 3-chlorobenzoate
英文别名
——
1-phenylethyl 3-chlorobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H13ClO2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
TZHYMJYOHPXXRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苏合香醇 、 2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-1-yl 3-chlorobenzoate 在 吡啶三苯基膦 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到1-phenylethyl 3-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    苯并唑酮的便捷合成:醇直接酯化和胺酰胺化的新试剂
    摘要:
    高价碘杂环代表了一类重要的高价碘试剂,在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米氯过氧苯甲酸在室温下,在乙腈中。这些新的碘杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合,这些苯并咪唑酮可以顺利地与醇或胺反应,分别生成相应的 3-氯苯甲酸酯或酰胺。发现在该酯化反应中,新型苯并碘酮试剂比类似的苯并恶酮试剂反应更有效。
    DOI:
    10.3390/molecules26237355
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文献信息

  • [EN] CATALYST COMPONENTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPOSANTS CATALYTIQUES POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
    申请人:BASELL POLIOLEFINE SRL
    公开号:WO2012175425A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    Catalyst component for the polymerization of olefins comprising Mg, Ti and an electron donor compound of the following formula (I) In which R1 to R4 groups, equal to or different from each other, are hydrogen, C1-C15 hydrocarbon groups, optionally containing an heteroatom selected from halogen, P, S, N and Si,, R6 group is selected from C1-C15 hydrocarbon groups optionally containing an heteroatom selected from halogen, P, S, N and Si, and R5 is selected from phenyl groups mono or poly substituted with halogens, said groups R1-R4 being also optionally linked to form a saturated or unsaturated mono or poly cycle.
  • Convenient Synthesis of Benziodazolone: New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines
    作者:Michael T. Shea、Gregory T. Rohde、Yulia A. Vlasenko、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito、Akira Yoshimura
    DOI:10.3390/molecules26237355
    日期:——
    Hypervalent iodine heterocycles represent one of the important classes of hypervalent iodine reagents with many applications in organic synthesis. This paper reports a simple and convenient synthesis of benziodazolones by the reaction of readily available iodobenzamides with m-chloroperoxybenzoic acid in acetonitrile at room temperature. The structure of one of these new iodine heterocycles was confirmed
    高价碘杂环代表了一类重要的高价碘试剂,在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米氯过氧苯甲酸在室温下,在乙腈中。这些新的碘杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合,这些苯并咪唑酮可以顺利地与醇或胺反应,分别生成相应的 3-氯苯甲酸酯或酰胺。发现在该酯化反应中,新型苯并碘酮试剂比类似的苯并恶酮试剂反应更有效。
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