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(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene | 1023757-01-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
英文别名
[(E)-5-chloro-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-en-2-yl]-dimethyl-propan-2-yloxysilane
CAS
1023757-01-8
化学式
C
16
H
32
BClO
3
Si
mdl
——
分子量
346.778
InChiKey
HESJIFLGOBQNTH-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.73
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(chlorodimethylsilyl)pinacolborane
、
5-氯戊炔
、
异丙醇
在 [Pd(triphenylphosphine)(allyl)(chloride)]
吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以84%的产率得到(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
参考文献:
名称:
Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes
摘要:
通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷,随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团,已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。
DOI:
10.1039/b800181b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes
作者:
Toshimichi Ohmura、Kazuyuki Oshima、Michinori Suginome
DOI:
10.1039/b800181b
日期:
——
Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes has been developed via the addition of (chlorodimethylsilyl)pinacolborane, followed by a one-pot conversion of the chloro group on the silicon atom to an isopropoxy group.
通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷,随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团,已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。
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