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(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene | 1023757-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
英文别名
[(E)-5-chloro-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-en-2-yl]-dimethyl-propan-2-yloxysilane
(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene化学式
CAS
1023757-01-8
化学式
C16H32BClO3Si
mdl
——
分子量
346.778
InChiKey
HESJIFLGOBQNTH-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (chlorodimethylsilyl)pinacolborane5-氯戊炔异丙醇 在 [Pd(triphenylphosphine)(allyl)(chloride)] 吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以84%的产率得到(E)-5-chloro-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes
    摘要:
    通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷,随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团,已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。
    DOI:
    10.1039/b800181b
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文献信息

  • Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes
    作者:Toshimichi Ohmura、Kazuyuki Oshima、Michinori Suginome
    DOI:10.1039/b800181b
    日期:——
    Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes has been developed via the addition of (chlorodimethylsilyl)pinacolborane, followed by a one-pot conversion of the chloro group on the silicon atom to an isopropoxy group.
    通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷,随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团,已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。
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