5-丁基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 7693-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-丁基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-butyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-butyl-oxazolidin-2-one；5-Butyl-oxazolidin-2-on；5-Butyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 7693-75-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MHAVVOOOIFVGRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 5-丁基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bal'on,Ya.G.; Moskaleva,R.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 12, p. 2565 - 2570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Converting urea into high value-added 2-oxazolidinones under solvent-free conditions
  作者：Peixue Wang、Qinghe Li、Shimin Liu、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c6ra21809a

  日期：——

  Zn-modified mesoporous Mg–Al nanoplates oxides were prepared by co-precipitation and further characterized and used in the synthesis of 2-oxazolidinones from urea and epoxides under solvent-free conditions. The characterization results suggested that Zn1.1Mg2.0AlO4.6, which featured more accessible active medium basic sites, were favorable for obtaining superior catalytic activity. This synthetic process

  锌改性的介孔Mg-Al纳米板氧化物是通过共沉淀法制备的，并经过进一步表征和用于在无溶剂条件下由尿素和环氧化物合成2-恶唑烷酮。表征结果表明，Zn 1.1 Mg 2.0 AlO 4.6具有较高的活性介质碱性位点，有利于获得优异的催化活性。该合成过程温和，方便，简单，收率高达80％。
• Aluminium-Catalysed Oxazolidinone Synthesis and their Conversion into Functional Non-Symmetrical Ureas
  作者：Victor Laserna、Wusheng Guo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201500635

  日期：2015.9.14

  range of functional oxazolidinones is reported. The method is based on cheap and readily available starting materials including terminal and internal (bicyclic) epoxides and phenyl carbamate. The oxazolidinones serve as highly useful synthons for the high yield preparation of non‐symmetrical ureas by nucleophilic ring‐opening affording the targeted urea compounds with excellent functional group diversity

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。
• Efficient synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates catalyzed by amine-functionalized ionic liquids
  作者：Jianpeng Shang、Zuopeng Li、Caina Su、Yong Guo、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c5ra09838f

  日期：——

  A series of amine-functionalized ionic liquids were prepared and their catalytic performance was tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. Under optimized reaction conditions, good to excellent yields of various 2-oxazolidinones were achieved with different epoxides and carbamates. Moreover, the amine-functionalized ionic liquid catalyst could be easily recovered and

  制备了一系列胺官能化的离子液体，并在由环氧化物和氨基甲酸酯合成2-恶唑烷酮的过程中测试了它们的催化性能。在优化的反应条件下，使用不同的环氧化物和氨基甲酸酯可以获得各种2-恶唑烷酮的良好或优异的收率。而且，胺官能化的离子液体催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。
• Organotellurium-mediated synthesis of oxazolidin-2-ones from alkenes
  作者：Nan X. Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39870001447

  日期：——

  Phenyltellurinyl trifluoracetate in combination with ethyl carbamate and boron trifluoride–diethyl ether reacted with alkenes in refluxed 1,2-dichloroethane, regio- and stereo-selectively giving oxazolidin-2-ones in high yields.

  苯乙酸三氟乙酸烷基酯与氨基甲酸乙酯和三氟化硼-二乙醚结合，在回流的1,2-二氯乙烷中与烯烃反应，区域和立体选择性地生成恶唑烷-2-酮。
• 一种噁唑烷酮的制备方法
  申请人：中山大学惠州研究院

  公开号：CN106045933B

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明公开了一种噁唑烷酮的制备方法。该方法以氮杂环丙烷和二氧化碳为原料，以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的Salen金属配合物作为催化剂，在压力为0.1‑2.0MPa，温度为30‑70℃，能够高效率、高选择性地催化合成噁唑烷酮。该过程反应条件相对温和，不需要任何溶剂或助催化剂，反应时间短。此外，本发明提供的催化剂在一定温度、压力下能够与底物形成均相催化体系，通过加入溶剂可以与反应体系分离，达到重复使用的目的。